A. 信號傳導的信號轉導定義
簡單地說 ,可以把各種信號通過細胞膜進入細胞 ,逐步引起細胞物質主要是蛋白質變化的過程 ,稱為信號傳導。它是一個多酶級聯反應過程 ,各條信號通路之間通過細胞間信號蛋白的相互作用在體內組成一高度有序的調控網路。哺乳動物維持正常的活動需要多種信號轉導通路以維持機體細胞對信號刺激反應的完整性和協調性。
負責細胞外信號轉導到細胞內部的傳導物則主要可分6種，包括離子通道閘門（gate ion channel）、受體酵素（receptor enzyme）、彎曲形受體（serpentine receptor）、類固醇受體（steroid receptor）、粘著受體（adhesion receptor），以及本身不含酵素的受體。
B. 細胞信號轉導
http://www.bioon.com/figure/200407/55899.html
目前，已經發現哺乳動物腸道組織細胞內至少存在4種MAPKs，分別為細胞外信號調節激酶（ERK1/ERK2，也稱為p44/42 MAPK）、cJun氨基末端激酶(JNK1/JNK 2)、p38 MAP K(α、β)和ERK5/BMK1。它們各自被特定上游激酶所激活，MAPK信號傳導通路由按順序激活的3類酶蛋白成員組成，即MAPK激酶的激酶 (MAPKKK或MEKK) → MAPK激酶（MAPKK，MEK或MKK）→ MAPK。MAPKs可被特定的MEK在蘇氨酸/酪氨酸雙位點上磷酸化激活，MEK又可被特定的MEKK 在蘇氨酸/絲氨酸雙位點磷酸化激活。每一種ME K 可被至少一種MEKK所激活，每一種MAPK又可被不同的MEK激活，構成了MAPK復雜的調節網路。MAPKs被激活後可停留在胞質中，激活一系列其它蛋白激酶，使細胞骨架成分磷酸化，亦可經核轉位進入細胞核激活各自的核內轉錄因子如Elk1、 cJ un、 cfos、 ATP2、 MEF等，再調節轉錄因子的靶基因如即刻早期基因、後期效應基因和熱休克蛋白基因的表達，促進有關蛋白質的合成和通道改變，完成對細胞外刺激的反應。最具代表性的MAPKs通路如下：①ERK(extracellular signalregula ted kinases)信號通路：該傳導途徑被受體酪氨酸激酶、G蛋白耦聯受體和部分細胞因子受體激活。②JNK/SAPK信號通路：該信號通路全稱為cJun氨基末端激酶(cJ unNterminal kinase, JNK) /應激活化蛋白激酶 (stress activated protein ki nase, SAPK) 信號傳導途徑，可被應激懷刺激 (如紫外線、熱休克、高滲刺激及蛋白合成抑制劑等)、表皮生長因子(EGF)炎性細胞因子(TNFα、IL1)及某些G蛋白的耦聯受體所激活。③p38 MAPK信號通路：性質與JNK相似，同屬於應激活化蛋白激酶。促炎因子(TNFα、IL1)、應激刺激(紫外線、H2O2、熱休克、高滲、蛋白合成抑制劑等)可以激活p38。此外，p38也被脂多糖和G+細菌細胞壁成分激活
C. 細胞對信號如何整合和調控
這幾個問題很難去全面的概括出來，我根據知道的給你一點提示吧
1.調控點。細胞周期的運轉是十分有序的，沿著G1→S→G2→M→的順序進行，這是與細胞周期進行有關的基因有序表達的結果。與細胞分裂有關的基因稱為cdc（cell division cycle）基因，這些基因的有序表達是受周期中一些調控點（checkpoint）調節的。該點是作用於細胞周期轉換時序的調控通路，保證細胞周期中的關鍵事件高度准確地完成。它受制於一系列特異或非特異環境信號的影響，從分子水平看是基於一些基因及其產物對外界信號的反應。細胞周期調控點是細胞周期調控的一種機制,主要是確保周期每一時相事件的有序、全部完成並與外界環境因素相聯系。
2.MPF即成熟促進因子。MPF能催化一系列蛋白（如核纖層蛋白、核仁蛋白）發生磷酸化，從而使染色體凝集及有絲分裂啟動、核纖層結構解體、核仁分解以及染色體凝集、細胞周期中微管的動力學變化。同時，MPF能使一些原癌基因蛋白產物發生磷酸化，由此產生一系列深遠的與細胞分裂有關的生物學效應。
3.癌基因是控制細胞生長和分裂的正常基因的一種突變形式，能引起正常細胞癌變。癌基因編碼而蛋白主要包括生長因子、生長因子受體、信號轉導通路中的分子、基因轉錄調節因子核細胞周期調控蛋白等幾大類型。細胞信號轉導是細胞增殖分化的基本調解方式，而信號轉導通路中蛋白因子的突變是細胞癌變的主要原因。細胞中存在抑癌基因，是正常細胞增值過程中的負調控因子，他編碼的蛋白往往在細胞周期的檢驗點上起阻遏周期進程的作用，如果抑癌基因突變喪失細胞增殖的負調控作用，則導致細胞周期失控而過度增值。
都是我自己寫的，希望對你有幫助。
D. 怎樣研究轉錄因子在aba信號轉導通路中的作用
從基因表達水平來說，說成信號通路准不準確？據我理解，調節通路應該就是對基因表達有調節作用的那些信號轉導通路，而所謂「信號通路」是泛指。
關於「信號通路」這個詞的適用范圍，我認為從細胞外配體一直到細胞核內的轉錄因子，這中間的信號轉導過程應該都可以是信號通路的一部分，而基因表達以後的過程應該就不算了。我讀的文獻不多。不知道我的理解錯在哪裡：
調節通路應泛指所有的通路，包括脂類-蛋白、蛋白-蛋白、蛋白-DNA、RNA-RNA等任意互作構成的通路。信號通路一般情況下也可以指調節通路，但更強調響應某一個信息源（含胞內和胞外，如指定某個因子或刺激源）而執行一定功能的通路，而信號轉導通路（signal transction pathway）則指響應胞外信息源的通路，包括入胞啟動轉錄、至轉錄基因執行功能。也就是說調節通路包括信號通路、信號通路又包括信號轉導通路。不知道這種理解對不對？
請戰友們不吝指教。這方面應該沒有準確的定義，信號通路、信號轉導通路我的理解就是一樣的，老外對signaling pathway、signal transction pathway和signal pathway都是通用的，前者用的最多，後者用的最少。我的理解完整的一個信號通路包括：胞外信息與細胞相互作用，並不一定入胞，啟動胞膜、胞質、胞核等一系列信號分子，直到效應細胞執行功能。這個過程的某個部分其實也可以稱為一個信號通路，因為完整的一個信號通路包括很多分支，每個分支都是一個信號通路，各個分支間可能還存在crosstalk。
很少看到調節通路的說法，evolution版主指的調節通路，比如蛋白-DNA，實際上是2個分子間的相互作用，僅僅這個過程嚴格上不是一個通路，當然相互作用後一般會觸發下游某些分子級聯變化，也就是一個信號通路了。
調節通路（regulatory pathway）、信號通路（signaling pathway）和信號轉導通路（signal transction pathway）應該是有差別的。因為調節的內涵更貼近轉錄調控；因為信號轉導的概念涉及跨膜信號傳遞，所以信號轉導通路就應該指響應胞外信息源過程中牽涉到的分子所連成的路徑。之所以提出這個問題，是因為調控網路已經明確分為代謝網路（metabolic network）、轉錄調控網路（transcriptional regulatory network）和信號轉導網路（signal transction network）。所以，這幾個通路也應該有所區分。
我現在用基因晶元檢測某器官的發育過程，不想僅做個簡單的聚類分析，還希望檢測發育過程中基因表達涉及的通路，這個通路叫調節通路、信號通路、還是信號轉導通路？拿不準。
請戰友們繼續討論。細胞信號轉導（signal transction）主要研究細胞感受、轉導環境刺激的分子途徑及細胞內蛋白質活性。細胞膜通透性，基因表達狀況、細胞形態、功能等各方面的變化過程。通路 （pathway）是醫學上借用的一個詞語，用來描述上述細胞活動中存在反應相關的分子。從這來說：調節通路（regulatory pathway）、信號通路（signaling pathway）和信號轉導通路（signal transction pathway）應該是有差別的。他們都講了細胞信號轉導的一個方面，是從研究的不同角度來說明的。應該是信號通路>調節通路>信號轉導通路，
不知道我的理解對嗎？望指正看來做信號轉導的人遠少於細胞培養。
細胞信號研究是比較復雜的 它主要通過磷酸化和去磷酸化來調節 有專門的磷酸化抗體可以用 但比較貴
E. 植物生理學：植物細胞信號轉導過程
這可是大學的專業知識啊，參見下文：
植物體內的信號傳導
Signal
Transction
生物體的生長發育受遺傳信息及環境信息的調節控制。基因決定了個體發育的基本模式，但其表達和實現在很大程度上受控於環境信息的刺激。植物的不可移動性使它難以逃避或改變環境，接受環境變化信息，及時作出反應，調節適應環境是植物維持生存的出路。已經發現的植物細胞的信號分子也很多，按其作用的范圍可分為胞間信號分子和胞內信號分子。細胞信號傳導的分子途徑可分為胞間信使、膜上信號轉換機制、胞內信號及蛋白質可逆磷酸化四個階段
一．胞間信號傳遞
胞間信號一般可分為物理信號（physical
signal）和化學信號（chemical
signal）兩類。物理信號如細胞感受到刺激後產生電信號傳遞，許多敏感植物受刺激時產生動作電位，電波傳遞和葉片運動伴隨。水力信號（hydraulic
signal）。化學信號是細胞感受刺激後合成並傳遞化學物質，到達作用部位，引起生理反應，如植物激素等。信號物質可從產生的部位經維管束進行長距離傳遞，到達作用的靶子部位。
傳導途徑是共質體和質外體。
二．跨膜信號轉換機制（signal
transction）
信號到達靶細胞，首先要能被感受並將其轉換為胞內信號，再啟動胞內各種信號轉導系統，並對原初信號進行級聯放大，最終導致生理生化變化。
1．
受體（receptor）
主要在質膜上，能與信號物質特異結合，並引發產生胞內次級信號的物質，主要是蛋白質。信號與受體結合是胞間信使起作用並轉換為胞內信使的首要步驟。目前研究較活躍的兩類受體是光受體和激素受體。光受體有對紅光和遠紅光敏感的光敏色素、對藍光和紫外光敏感的隱花色素以及對紫外光敏感的受體等；激素受體的研究正在進展中，如質膜上的乙烯受體，質膜或胞內的其他激素的結合蛋白等。
2．
G蛋白（G
proteins）
GTP結合調節蛋白（GTP
binding
regulatory
protein）。其生理活性有賴於三磷酸鳥苷（GTP）的結合並具有GTP水解酶的活性。70年代初在動物細胞中發現了G蛋白，證明了它在跨膜細胞信號轉導過程中有重要的調控作用，Gilman與Rodbell因此獲得1994年諾貝爾醫學生理獎。80年代開始在植物體內研究，已證明G蛋白在高等植物中普遍存在並初步證明G蛋白在光、植物激素對植物的生理效應中、在跨膜離子運輸、氣孔運動、植物形態建成等生理活動的細胞信號轉導過程中同樣起重要的調控作用。由於G蛋白分子的多樣性………在植物細胞信號系統中起著分子開關的重要作用。
三，胞內信號
如果將胞外刺激信號稱作第一信使，由胞外信號激活或抑制、具有生理調節活性的細胞內因子稱第二信使（second
messenger）。植物細胞中的第二信使不僅僅是一種，也可總稱為第二信使系統。
1．鈣信號系統
在植物細胞內外以及細胞內的不同部位Ca2+的濃度有很大的差別。在細胞質中，一般在10－8～10－7
mol/L，而細胞壁是細胞最大的Ca2+庫，其濃度可達1～5mol/L。胞內細胞器的Ca2+濃度也比胞質的Ca2+濃度高幾百倍到上千倍。幾乎所有的胞外刺激信號都能引起胞質游離Ca2+濃度變化，由於變化的時間、幅度、頻率、區域化分布的不同，可能區別信號的特異性。
鈣調節蛋白
胞內鈣信號再通過其受體――鈣調節蛋白傳遞信息。主要包括鈣調素（calmolin
CaM）和鈣依賴的蛋白激酶，植物細胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信號受體。這是由148個氨基酸組成的單鏈小分子酸性蛋白（分子量為17～19KDa）。CaM分子有四個Ca結合位點，當第一信使引起胞內Ca2+濃度上升到一定閾值後，Ca2+與CaM結合，引起CaM構象改變，活化的CaM再與靶酶結合，使其活化而引起生化反應。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多種酶受Ca-CaM的調控。在以光敏素為受體的光信號轉導過程中，Ca-CaM胞內信號起了重要作用。
3．
肌醇磷脂（inositide）信號系統
這是肌醇分子六碳環上的羥基被不同數目磷酸酯化形成的一類化合物。80年代後期的研究證明植物細胞質膜中存在三種主要的肌醇磷脂，即磷脂醯肌醇（PI）、磷脂醯肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂醯肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞為信號被質膜受體接受後，以G蛋白為中介，由質膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2產生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）兩種信號分子，所以，又可稱雙信使系統。IP3通過調節Ca2+變化、DG通過激活蛋白激酶C（PKC）傳遞信息。
4．
環核苷酸信號系統
受動物細胞信號啟發，在植物細胞中也存在環腺苷酸（cAMP）和環鳥苷酸（cGMP）參與信號轉導。
四．蛋白質的可逆磷酸化
(phosphoralation)
細胞內存在的多種蛋白激酶（protein
kinase）蛋白磷酸酶（protein
phosphatase）是前述胞內信使進一步作用的靶子，通過調節胞內蛋白質的磷酸化或去磷酸化而進一步傳遞信息。如鈣依賴型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化後，可將質膜上的ATP酶磷酸化，從而調控跨膜離子運輸；又如和光敏素相關的Ca-CaM調節的蛋白激酶等。
蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是終止信號或一種逆向調節。
植物體內、細胞內信號轉導是一個新的研究領域，正在進展中，需要完善已知的、並發現新的植物信號轉導途徑（H＋、H2O、Mg2＋、氧化還原物質等）；信號系統之間的相互關系（cross
talk）及時空性研究，細胞內實際上存在著信號網路，多種信號相互聯系和平衡來決定特異的細胞反應；利用新的技術如基因工程及微注射等研究信號轉導的分子途徑，以及它對基因表達調控功能；植物細胞壁與細胞內信號的聯系，是否存在細胞壁－質膜－細胞骨架信息傳遞連續體等。
F. 求論文：舉例說明細胞信號傳遞的多通路、多環節、多層次和網路調控及其意義。
細胞信號轉導的傳遞途徑主要有哪些？
1．G蛋白介導的信號轉導途徑 G蛋白可與鳥嘌呤核苷酸可逆性結合。由x和γ亞基組成的異三聚體在膜受體與效應器之間起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合後，激活不同G蛋白，有以下幾種途徑：（1）腺苷酸環化酶途徑通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環化酶（AC）活性，調節細胞內cAMP濃度。cAMP可激活蛋白激酶A（PKA），引起多種靶蛋白磷酸化，調節細胞功能。（2）磷脂酶途徑激活細胞膜上磷脂酶C(PLC)，催化質膜磷脂醯肌醇二磷酸（PIP2）水解，生成三磷酸肌醇（IP3）和甘油二酯（DG）。IP3促進肌漿網或內質網儲存的Ca2+釋放。Ca2+可作為第二信使啟動多種細胞反應。Ca2+與鈣調蛋白結合，激活Ca2+/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶或磷酸酯酶，產生多種生物學效應。DG與Ca2+能協調活化蛋白激酶C（PKC）。
2．受體酪氨酸蛋白激酶(RTPK)信號轉導途徑 受體酪氨酸蛋白激酶超家族的共同特徵是受體本身具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）的活性，配體主要為生長因子。RTPK途徑與細胞增殖肥大和腫瘤的發生關系密切。配體與受體胞外區結合後，受體發生二聚化後自身具備(TPK)活性並催化胞內區酪氨酸殘基自身磷酸化。RTPK的下游信號轉導通過多種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的級聯激活：（1）激活絲裂原活化蛋白激酶（MAPK），（2）激活蛋白激酶C（PKC），（3）激活磷脂醯肌醇3激酶（PI3K），從而引發相應的生物學效應。
3．非受體酪氨酸蛋白激酶途徑 此途徑的共同特徵是受體本身不具有TPK活性，配體主要是激素和細胞因子。其調節機制差別很大。如配體與受體結合使受體二聚化後，可通過G蛋白介導激活PLC-β或與胞漿內磷酸化的TPK結合激活PLC-γ，進而引發細胞信號轉導級聯反應。
4．受體鳥苷酸環化酶信號轉導途徑 一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）可激活鳥苷酸環化酶（GC），增加cGMP生成，cGMP激活蛋白激酶G（PKG），磷酸化靶蛋白發揮生物學作用。
5．核受體信號轉導途徑 細胞內受體分布於胞漿或核內，本質上都是配體調控的轉錄因子，均在核內啟動信號轉導並影響基因轉錄，統稱核受體。核受體按其結構和功能分為類固醇激素受體家族和甲狀腺素受體家族。類固醇激素受體（雌激素受體除外）位於胞漿，與熱休克蛋白（HSP）結合存在，處於非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離，暴露DNA結合區。激活的受體二聚化並移入核內，與DNA上的激素反應元件（HRE）相結合或其他轉錄因子相互作用，增強或抑制基因的轉錄。甲狀腺素類受體位於核內，不與HSP結合，配體與受體結合後，激活受體並以HRE調節基因轉錄。
總之，細胞信息傳遞途徑包括配體受體和轉導分子。配體主要包括激素細胞因子和生長因子等。受體包括膜受體和胞內受體。轉導分子包括小分子轉導體和大分子轉導蛋白及蛋白激酶。膜受體包括七個跨膜α螺旋受體和單個跨膜α螺旋受體，前一種膜受體介導的信息途徑包括PKA途徑，PKC途徑，Ca離子和鈣調蛋白依賴性蛋白激酶途徑和PKG途徑，第二信使分子如cAMPDGIP3CacGMP等參與這些途徑的信息傳遞。後一種膜受體介導TPK—Ras—MAPK途徑和JAKSTAT途徑等。胞內受體的配體是類固醇激素、維生素D3、甲狀腺素和維甲酸等，胞內受體屬於可誘導性的轉錄因子，與配體結合後產生轉錄因子活性而促進轉錄。通過細胞信息途徑把細胞外信息分子的信號傳遞到細胞內或細胞核，產生許多生物學效應如離子通道的開放或關閉和離子濃度的改變酶活性的改變和物質代謝的變化基因表達的改變和對細胞生長、發育、分化和增值的影響等
G. 細胞分化的結果是
在空間上細胞產生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態有所不同。
細胞分化的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，最終產生標志性蛋白質。一般情況下，細胞分化過程是不可逆的。然而，在某些條件下，分化了的細胞也不穩定，其基因表達模式也可以發生可逆性變化，又回到其未分化狀態，這一過程稱為去分化（dedifferentiation）。
特點
細胞分化的特點包括：
1、細胞分化的潛能隨個體發育進程逐漸「縮窄」，在胚胎發育過程中，細胞逐漸由「全能」到「多能」，最後向「單能」的趨向，是細胞分化的一般規律；
2、細胞分化具有時空性，在個體發育過程中，多細胞生物細胞既有時間上的分化，也有空間上的分化；
3、細胞分化與細胞的分裂狀態和速度相適應，分化必須建立在分裂的基礎上，即分化必然伴隨著分裂，但分裂的細胞不一定就分化。分化程度越高，分裂能力也就越差；
4、細胞分化具有高度的穩定性，正常生理條件下，已經分化為某種特異的、穩定類型的細胞一般不可能逆轉到未分化狀態或者成為其他類型的分化細胞；
5、細胞分化具有可塑性，已分化的細胞在特殊條件下重新進入未分化狀態或轉分化為另一種類型細胞的現象。
近年研究發現，一些「誘導」因子能夠將小鼠和人的體細胞（如皮膚成纖維細胞）直接重編程（reprogramming）而去分化為具有多向分化潛能的誘導多能幹細胞（inced pluripotent stem cells，iPS細胞），其中小鼠的iPS細胞已被證明具有發育全能性。
細胞分化受多種因素影響。胚胎時期，胚胎細胞間相互作用影響其分化的方向，胚胎細胞存在誘導、競爭和抑制的關系。不相鄰的遠距離的細胞主要通過激素作為相互作用的分化調節因子。細胞分化的方向可因為環境因素的影響而改變。
機制
每個專門的細胞類型在生物體表達一個子集的所有的基因構成的基因組那的物種。每種細胞類型由其調控基因表達的特定模式定義。
因此，細胞分化是細胞從一種細胞類型到另一種細胞類型的轉變，並且涉及從基因表達的一種模式向另一種模式的轉換。發育過程中的細胞分化可以被理解為基因調控網路的結果。調控基因及其順式調控模塊是基因調控網路中的節點。他們接收輸入並在網路中的其他位置創建輸出。
發育生物學的系統生物學方法強調研究發育機制如何相互作用以產生可預測模式（形態發生）的重要性。但是，最近有人提出了另一種觀點。基於隨機基因表達，細胞分化是細胞之間發生達爾文選擇過程的結果。在這個框架中，蛋白質和基因網路是細胞過程的結果，而不是它們的原因。
雖然進化保守的分子過程參與了這些開關背後的細胞機制，但在動物物種中，它們與細菌的特徵明確的基因調控機制，甚至與動物最接近的單細胞親屬的機制完全不同。具體來說，動物的細胞分化高度依賴於調節蛋白和增強子DNA序列的生物分子縮合物。
細胞分化通常受細胞信號傳導的控制。在細胞分化的控制過程中，許多在細胞間傳遞信息的信號分子被稱為生長因子。雖然具體信號轉導的細節途徑各不相同，這些途徑通常共享以下一般步驟。一個細胞產生的配體與另一細胞胞外區域的受體結合，從而引起受體的構象變化。
受體的胞質結構域的形狀改變，並且該受體獲得酶活性。然後，受體催化將其他蛋白質磷酸化的反應，從而激活它們。磷酸化反應的級聯最終激活了休眠的轉錄因子或細胞骨架蛋白，從而促進了靶細胞的分化過程。細胞和組織的能力，反應外部信號的能力可能會有所不同。
以上內容參考網路-細胞分化
H. 細胞信號轉導的基本介紹
細胞信號轉導是指細胞外因子通過與受體(膜受體或核受體)結合，引發細胞內的一系列生物化學反應以及蛋白間相互作用，直至細胞生理反應所需基因開始表達、各種生物學效應形成的過程。現已知道，細胞內存在著多種信號轉導方式和途徑，各種方式和途徑間又有多個層次的交叉調控，是一個十分復雜的網路系統。
高等生物所處的環境無時無刻不在變化，機體功能上的協調統一要求有一個完善的細胞間相互識別、相互反應和相互作用的機制，這一機制可以稱作細胞通訊(CellCommunication)。在這一系統中，細胞或者識別與之相接觸的細胞，或者識別周圍環境中存在的各種信號(來自於周圍或遠距離的細胞)，並將其轉變為細胞內各種分子功能上的變化，從而改變細胞內的某些代謝過程，影響細胞的生長速度，甚至誘導細胞的死亡。
這種針對外源性信號所發生的各種分子活性的變化，以及將這種變化依次傳遞至效應分子，以改變細胞功能的過程稱為信號轉導(SignalTransction)，其最終目的是使機體在整體上對外界環境的變化發生最為適宜的反應。在物質代謝調節中往往涉及到神經－內分泌系統對代謝途徑在整體水平上的調節，其實質就是機體內一部分細胞發出信號，另一部分細胞接收信號並將其轉變為細胞功能上的變化的過程。所以，闡明細胞信號轉導的機理就意味著認清細胞在整個生命過程中的增殖、分化、代謝及死亡等諸方面的表現和調控方式，進而理解機體生長、發育和代謝的調控機理。
I. 植物細胞信號轉導可分為哪幾個階段
植物細胞信號轉導可分為哪幾個階段
生物體的生長發育受遺傳信息及環境信息的調節控制.基因決定了個體發育的基本模式,但其表達和實現在很大程度上受控於環境信息的刺激.植物的不可移動性使它難以逃避或改變環境,接受環境變化信息,及時作出反應,調節適應環境是植物維持生存的出路.已經發現的植物細胞的信號分子也很多,按其作用的范圍可分為胞間信號分子和胞內信號分子.細胞信號傳導的分子途徑可分為胞間信使、膜上信號轉換機制