A. 反向互补、反向、互补序列有何区别
一、顺序不同：
原序列：AATTCCGG，
则反向序列为：GGCCTTAA 就是原序列反过来；
互补序列：TTAAGGCC 就是与原序列互补；
反向互补：CCGGAATT 就是与反向序列互补。
二、概念不同：
互补的概念就是A-T，C--G配对
要将核苷酸序列转换成反向互补序列，需要用DNASTAR软件，其中有EditSeq组件。
三、序列编码不同：
在用DNAMAN的多序列比对时，包括编码链和非编码连的比对，测序得到的目的片段可能是非编码链（即目的基因的编码链的互补序列），而NCBI中提交的序列都是编码链的序列。
#!usr/bin/perl/-w
print "put in";
$a=<STDIN>;
chomp($a);
@q=split (//,$a);
@p=reverse @q;
foreach my $i (@p){
if ($i eq "A"){print "T";}
elsif ($i eq "T"){print "A";}
elsif ($i eq "G"){print "C";}
elsif ($i eq "C"){print "G";}
}
(1)editseq软件苹果电脑扩展阅读：
利用反向PCR可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知DNA片段的序列，并可将仅知部分序列的全长cDNA进行分子克隆，建立全长的DNA探针。适用于基因游走、转位因子和已知序列DNA旁侧病毒整合位点分析等研究。
用传统的缓冲液和其他提供者推荐的条件裂解DNA。反向PCR所扩增的片段的大小由PCR扩增片段的大小决定，PCR扩增的实际上限为3-4kb。
能裂解核心区的内切酶使反向PCR只能扩增引物所定模板(依赖于引物)的上游 或上游区，而不裂解核心区的酶则使两上边侧序列都扩增，并带有由内切酶和环化类 型决定的接点(例如，互补突头连接与钝头连接)。
B. 全基因合成钱对目的基因序列进行GC含量和重复序列分析的软件是什么
1.可以使用在线分析工具RepeatMasker： http://www.repeatmasker.org/，重复序列和CG含量都可以同时分析出来。
2.另外也可以使用DNAstar。下载安装DNAStar软件包；打开NAStar软件包里的EditSeq软件；在打开的界面里依次点击File、Open，打开所要分析的序列；用鼠标选定打开的序列后，依次点击Goodies、DNAStatistics；此时弹出一个文本框，显示GC含量等信息。
C. 如何将核苷酸序列转换成反向互补序列
1、要将核苷酸序列转换成反向互补序列，需要用DNASTAR软件，其中有EditSeq组件。用法很简单，如图示：
2、原序列：AATTCCGG
则反向序列为：GGCCTTAA 就是原序列反过来；
互补序列：TTAAGGCC 就是与原序列互补；
反向互补：CCGGAATT 就是与反向序列互补。
互补的概念就是A-T，C--G配对