A. 国家药监局药品查询官网
国家药品监督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要职责
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。
（十一）职能转变。
1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。
2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。
3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。
4.全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。
（十二）有关职责分工。
1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
2.与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。
3.与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同意。
4.与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。
B. 药品查询网站有哪些
国家药监局 http://www.sfda.gov.cn/
中国医药招商代理网 http://zs.51ey.com
C. 推荐个信息比较全面的药品查询网站
国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 选择化学药品 — 输入药品名 — 点击查询。所有生产这个名称药品的厂家就都出来了。然后点击你想看的任何一家，那一家这个药品的所有信息就出来了。
如果是中药或生物制品，就选择中药或生物制品。如果是进口药品开始就点击进口药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健食品或进口保健食品，其余相同。（就是没有价格）
例如：骨仙片，查询结果如下
"中药" 关键字 "骨仙片" 的内容列表 ， 共有 5 条记录
1.骨仙片 (国药准字Z20073330 广东益和堂制药有限公司 86900362001380)
2.骨仙片 (国药准字Z44023015 广东益和堂制药有限公司 86900362001359)
3.骨仙片 (国药准字Z44022451 广州中一药业有限公司 86900428001361；86900428001385)
4.骨仙片 (国药准字Z44022112 广州白云山和记黄埔中药有限公司 86900374000944；86900374000937)
5.仙灵骨葆片 (国药准字Z20025357 贵州同济堂制药有限公司 86905535001310)
打开第3.条，具体信息如下
批准文号 国药准字Z44022451
原批准文号 ZZ-2761-粤卫药准字(1994)第113023号
药品本位码 86900428001361；86900428001385
药品本位码备注 86900428001361[片剂(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片剂(糖衣)，280mg(干膏)]
产品名称 骨仙片
英文名称
商品名
生产单位 广州中一药业有限公司
生产地址 广州市萝岗区云埔一路32号
规格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
剂型 片剂（薄膜衣、糖衣）
产品类别 中药
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12
D. 有没有什么好的药品网或者药品网站
快易捷药品交易网不错，是国家药监局批准的药品交易网站，可以放心购买。
“快易捷”药品网上交易平台，是国内第一家获得国家药品监督管理局批准的药品网上交易平台。是专为药品生产企业、药品经营企业及医疗机构提供第三方在线服务的电子商务平台，属专业的B2B形式。该平台具有较高的技术门槛和行业门槛。其商业模式在一定时期内，不可复制。
该平台软件通过了上海市软件评测中心的软件评测。申请了计算机软件着作权的保护，具有自主知识产权。获得了国家食品药品监督管理局的批准，获准从事药品网上交易。
快易捷药品网上交易平台是从事第三方互联网药品交易服务的、专业化B2B形式的电子商务平台，为药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等提供药品交易在线服务。
E. 最完整的药品数据库查询网站
当然是戊戌数据啦，涵盖了国内国外各种医药学的数据。包括中国药品注册，中国上市药品，仿制药一致性评价，美国上市药品，欧盟上市药品，中国基本药物目录，中国医保目录，中国临床试验，药物杂质对照品，中国制药企业库，美国橙皮书，药品说明书，ClinicalTrials，中国上市医疗器械，中国生物制品批签发，欧盟HMA上市药品，日本橙皮书，日本上市药品等一系列关于医药学的数据库查询。
F. 有哪些搜索查询药品的网站
药智网药品数据库是目前国内最好的药品查询网站，可以查到药品标准、说明书、批准信息，医保情况等所有相关信息
G. 药品在国内最新的申报情况怎么查具体点，比如在哪个网站可以查询的比较准确详细。
调研国内药品注册申报情况，为了了解国内研发状态在药物立项调研中是必须项，目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法，比如在官方“CDE”药品审评中心查询，以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况，查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。
“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中重点也有特色的数据库，是国内专业的药品注册申报信息查询系统。
1、数据源权威丰富
整合了国家药监局（NMPA）和药品审评中心（CDE）的数据，但不仅仅是搬运数据，还对数据进行了精细化的处理，制定了一套标准的操作流程，不仅能方便快捷的查询获取数据，还能了解数据所反应的真实情况。
列如：在搜索结果页，有“新”、“致”等小logo，能快速的了解到是否是“新注册分类仿制药申报”或“一致性评价”。
国内审评情况
国内的药品注册申报情况推荐使用数据库查询，便于查询企业在研品种的申报进度及排队情况，帮助实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。
H. 什么可以查询药品的具体信息
如果你是单纯的查询或者了解药物的上市信息，可以在NMPA查询药物的信息，如果是想要查询药物审评状态可以在 CDE查询，如果是查询海外的药物信息可以直接去FDA查询，如果是想要做研发还有之类的还是选择药融云数据库，可能一个或者多个官网也收集不全药品的相关信息，而且信息比较分散，如果去搜索平台可能得到的数据又不准确而且很碎片化。
药融云的来源都是官方网站，包括全球40多个主流国家的药物信息，还有药物正在研发的信息临床试验，药典，医药文献，医药市场，医疗器械，多维度的检索方式，界面新颖。
药融云数据库
如果是行业内人士，可以根据你是研发，生产，投资，销售，使用的不同，关注的点也不是相同的，所想要了解的数据也是不同的，但都能在数据库里查询。
I. 药品查询网
国家药监局数据查询网址：(输入)app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 如果是中成药选择中药 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是西药，就选择化学药品，其余相同。如果查国产保健品选择国产保健品，其余相同。
这是快速查询，快速查询的右边是高级查询。
是中药还是化学药品、生物制品或其他药品，看包装上的批准文号。药品在包装上一定能够看到药品的批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。
保健品的批准文号:“国食健字G(J)或卫食健字（卫食健进字）”。 后面标的字母G指国产，J指进口。并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。