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平板電腦的微生物培養

發布時間: 2023-02-23 07:34:33

1. 培養基一般採用什麼方法面

一、斜面培養基
將瓊脂培養基注入試管,滅菌,放入斜面中,這樣就可以得到我們的斜面培養基了。斜面培養基一般適合母種擴大培養和菌種保存。

二.平板培養基
將殺菌瓊脂培養液倒人培養皿與三角形燒瓶中,等到它們凝結以後,就可以製成新的培養基,我們把這個培養基叫做平板培養基。平板電腦培養基主要是用以菌苗分離出來及食用菌科學研究。
平板培養基的制備是微生物學工作中的一項基本操作技術。方法是將裝有滅菌培養基的三角燒瓶放在酒精燈附近的,右手拿著三角瓶,左手將棉塞拔出,並將其夾在右手的小指和手掌之間。左手握著盤子,拇指和食指握著蓋子,小指和無名指握著盤子的底部。在酒精燈的火焰旁打開培養皿,將培養基注入培養皿,關上培養皿的蓋子,平搖冷卻即可。

三、高層培養基
將瓊脂培養液引入一個試管中並進行消毒殺菌,垂直制備的培養液就是我們現在要介紹的高層培養基。那樣接人菌苗後,盡管生長發育的面變小一點兒,但培養液的厚度變得更大、營養成分也非常豐富,時間長也不易乾燥、裂開。因此,高水平培養基通常用於保存菌株。
(二)母種培養基地製造
為了確保培養液的品質,配置時要依照必須的操作流程開展。應選擇合適的浸泡和煮沸容器。通常,可以使用玻璃罐、搪瓷罐或鋁罐。不能用銅、鐵器皿,以免銅銹或鐵銹混入培養基中。現在讓我們挑選幾個比較重要的幾點為大家講解一下。

2. 平板是什麼啊

平板是指掌上電腦,這幾年開始興起的電子產品
平板簡單來說就是和手機一樣的功能,但是比起智能手機,在上網和大屏幕方面做了加強,意思就是平板一般都要比智能手機大兩三倍,以蘋果4S為例,現在很多平板的大小都在4S的兩倍或三倍之間,平板的外形都是正方形和長方形,酷似智能手機一樣,但是比手機大,比筆記本電腦小,平板的實用意義就大概了解了,平板是專門設計給移動上網人群的產品,它介於智能手機和筆記本電腦之間,平板可以插SIM卡打電話,也可以享受到和筆記本電腦一樣的上網效果,但是游戲方面,平板比不了筆記本電腦,平板只能玩些小游戲,比如任何手機游戲以及網頁上的小游戲,比如4399等,網游和單機游戲,平板玩不了,因為平板的設計並不是拿來用於游戲的,而是用於移動上網,它實現了手機應用和電腦上網的雙重搭配,所以平板是很多喜歡上網人士愛攜帶的,平板隨時隨地可以打電話,可以上網看視屏,上網功能已經接近於筆記本電腦,但是電腦游戲方面就完全不行了(指網路游戲和單機),因為它搭載的各種硬體配置完全達不到游戲的要求,,只為上網和通信為主

3. 微生物實驗平板製作方法

(1)培養基的營養構成:各種培養基一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽。分為液體培養基和固體培養基。
制備牛肉膏蛋白腖固體培養基的方法:計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。
(2)常用消毒方法:煮沸消毒法、紫外線照射、巴氏消毒法和化學葯劑消毒。
(3)常用滅菌方法:灼燒滅菌、乾熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。
培養基、培養皿、接種環、實驗操作者的雙手、空氣、牛奶所採用的滅菌和消毒方法依次:高壓蒸汽滅菌、乾熱滅菌、灼燒滅菌、化學消毒、紫外線滅菌、巴氏消毒法。
(4)平板培養基的制備:計算、稱量、融化、滅菌、倒平板。
(5)接種方法:平板劃線法和稀釋塗布法。
倒平板的方法:右手持盛培養基的試管或三角瓶置火焰旁邊,用左手將試管塞或瓶塞輕輕地撥出,試管或瓶口保持對著火焰;然後用右手手掌邊緣或小指與無名指夾住管(瓶)塞(也可將試管塞或瓶塞放在左手邊緣或小指與無名指之間夾住。如果試管內或三角瓶內的培養基一次用完,管塞或瓶塞則不必夾在手中)。左手拿培養皿並將皿蓋在火焰附近打開一縫,迅速例入培養基約15mL,加蓋後輕輕搖動培養皿,使培養基均勻分布在培養皿底部,然後平置於桌面上,待凝後即為平板。
平板劃線操作:
①挑取他含菌樣品:選用平整、圓滑的接種環,按無菌操作法挑取少量菌種。
②劃A區:將平板倒置於煤氣(酒精)燈旁,左手拿出皿底並盡量使平板垂直於桌面,有培養基一面向著煤氣燈(這時皿蓋朝上,仍留在煤氣燈旁),右手拿接種環先在A區劃3—4條連續的平行線(線條多少應依挑菌量的多少面定)。劃完A區後應立即燒掉環上的殘菌,以免因菌過多而影響後面各區的分離效果。在燒接種環時,左手持皿底並將其覆蓋在皿蓋上方(不要放入皿蓋內),以防止雜菌的污染。

4. 平板培養微生物時為什麼要把培養皿倒置

1.倒置好拿,不會出現拿平板時蓋子和底分開的情況,避免染菌.
2.若正置,蓋上的水珠會掉落,污染群落.
3.倒置培養,水珠少,便於正面觀察.

5. 用培養平板進行微生物純培養分離的方法包括哪些

一般均需要在固體平板上劃線分離,挑取單個菌落鑒定,接種於液體培養基。但培養基需根據你的需要來選取。
若自己構建的質粒轉染所得菌,需要在培養基中加入質粒相應抗性的抗生素,以及IPTG進行抗生素和藍白斑篩選

6. 培養微生物的平板為什麼會生長雜菌,有的平板上有有的平板上沒有

倒平板時沒達到無菌操作

7. 微生物的培養方法

1.平板劃線分離培養法

對混有多種細菌,採用劃線分離和培養,使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離,得到分散的單個菌落,以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法:

①分區劃線分離法:此法常用於含菌量較多的細菌的分離。先用接種環挑取標本塗布於瓊脂平板1區(占培養基總面積的¼)並作數條劃線,再於2、3、4區依次劃線。每劃完一個區域,均將接種環燒灼滅菌1次,冷後再劃下一區域,每一區域的劃線均與上一區域的劃線交接1~3次。一個成功分區劃線的平板,培養後分別觀察1區形成菌苔,2區菌落連成線,3區和4區可分離到單個菌落。

②連續劃線分離法:此法常用於含菌量不多的標本或培養物中的細菌分離培養。方法是先將接種物在瓊脂平板上1/5處輕輕塗抹,然後再用接種環或拭子在平板表面曲線連續劃線接種,直至劃滿瓊脂平板表面。

2.瓊脂斜面接種法

主要用於菌落的移種,以獲得純種進行鑒定和保存菌種等。用接種環(針)挑取單個菌落或培養物,從培養基斜面底部向上劃一條直線,然後再從底部沿直線向上曲折連續劃線,直至斜面近頂端處止。生化鑒定培養基斜面接種,用接種針挑取待鑒定細菌的菌落,從斜面中央垂直刺入底部,抽出後在斜面上由下至上曲折劃線接種。

3.穿刺接種法

此法多用於半固體培養基或雙糖鐵、明膠等具有高層的培養基接種,半固體培養基的穿刺接種可用於觀察細菌的動力。接種時用接種針挑取菌落,由培養基中央垂直刺入至距管底0.4cm處,再沿穿刺線退出接種針。雙糖鐵等有高層及斜面之分的培養基,穿刺高層部分,退出接種針後直接劃線接種斜面部分。

4.液體培養基接種法

用於各種液體培養基如肉湯、蛋白腖水、糖發酵管等的接種。用接種環挑取單個菌落,傾斜液體培養管,在液面與管壁交界處研磨接種物(以試管直立後液體淹沒接種物為准)。此接種法應避免接種環與液體過多接觸,更不應在液體中混勻、攪拌,以免形成氣溶膠,造成實驗室污染。

5.傾注平板法

本法主要用於飲水、飲料、牛乳等標本中的細菌計數。取純培養物的稀釋或原標本1ml至無菌培養皿內,再將已融化並冷卻至45~50℃左右的瓊脂培養基15~20ml傾注入該無菌培養皿內,混勻,待凝固後置37℃培養,長出菌落後進行菌落計數,以求出每毫升標本中所含菌數。先數6個方格(每格為1cm2)中菌落數,求出每格的平均菌落數,並算出平皿直徑,然後按下列公式計數,求出每毫升標本中的細菌數。

全平板菌落數=每方格的平均菌落數×лr2

每ml標本中的細菌數=全平板菌落數×稀釋倍數

6.塗布接種法

本法多用於紙片擴散法葯敏試驗的細菌接種。將一定量或適量的菌液加到瓊脂培養基表面,然後用滅菌的L型玻璃棒或棉拭子於不同的角度反復塗布,使被接種液均勻分布於瓊脂表面,然後貼上葯敏紙片,或直接培養,本法經培養後細菌形成菌苔。

8. 平板培養微生物時為什麼要把培養皿倒置

【主回答】

皿蓋向上培養時,培養基蒸發的水分會凝結在皿蓋上,並可能掉落到培養基表面,影響培養結果。
而培養皿倒置,水分蒸發會在培養基表面均勻凝結,並且蒸發與凝結會形成平衡,不會影響培養結果。這是主要原因。
其次是倒置不會在拿起時只拿起皿蓋。而正置時拿培養皿,可以只把皿蓋拿起來,讓培養基暴露在空氣中。

【(8)平板電腦的微生物培養擴展閱讀】

培養平板培養基(culture plate)是被用於獲得微生物純培養的最常用的固體培養基形式,它是冷卻凝固後的固體培養基在無菌培養皿中形成的培養基固體平面,常被簡稱為培養平板(plate)。也叫平面培養基、平皿培養基。

平板培養基常用於單孢分離,測定菌絲生長速度,觀察菌落的形態,拮抗實驗,測定接種空間雜菌數。

由人工配製的適合微生物生長繁殖或積累代謝產物的營養基質,在微生物學中稱為微生物培養基。由於各類微生物對營養基質的要求各不同,因此微生物培養基類型很多,不同培養基可根據實際需要,添加一些自身無法合成的化合物。

由於各類微生物對營養的要求不同及科學研究的目的或生產實踐的需要不同,因而培養基的種類很多。迄今為止,已有數千種不同的培養基。

按培養基組成物質的化學成分區分,分為天然培養基、合成培養基、半合成培養基。

培養基按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類。

9. 微生物平板培養,怎樣識別單菌落及如何描述

如果你接種的足夠稀釋的話(這個純粹憑經驗了),一個菌落就是單菌落。
描述內容:菌落大小,顏色,形狀(邊緣是否規則,中心是否凹凸),粘稠或者乾燥,與培養基結合是否緊密,是否有可見孢子粉,氣味。

10. 如果無固體平板培養技術,微生物發展過程將受到很大影響,為什麼

培養基水分的蒸發。
不是好氧微生物進行所有形式的培養時都會倒置,僅在對好氧微生物進行固體平板培養時才會倒置。比如在進行液體培養或固體試管培養時就不會倒置。對微生物進行固體平板培養時要倒置,主要有以下幾個原因。
1、減緩培養基水分的蒸發。
2、防止冷凝水滴落影響微生物生長。
3、可控制菌落蔓延,有利於形成單菌落。
4、培養皿蓋大而底小,如果正面放置,取用時很容易只拿到蓋子,造成平皿的暴露,可能會產生污染或者平皿掉落等情況。所以,平皿倒置比正置更易於拿取和放置。