㈠ 唐氏篩查結果怎麼查
請問您是想知道怎麼做唐氏篩查還是已經做唐氏篩查了報告出來不懂怎麼看？
㈡ 唐氏篩查的檢查報告
AFP（甲胎蛋白）是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。
胰島素依賴型糖尿病，AFP低10%。
孕婦體重高者AFP低，吸煙者AFP高3%,肝功能異常AFP增高。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 （游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素）
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。
其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。
關於：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。
先天愚型胎兒母血清HCG和β-HCG均在呈持續上升趨勢，一般為通常孕婦的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM
18三體，β-HCG表現為降低異常，一般≤0.25MOM作為18-三體的高風險的重要表現。
而MOM值是一個比值，即孕婦體內標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為MOM。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數（MOM）表示，使其「標准化」，便於臨床判斷。
例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值：28800mIU/ml
孕周為14周+0天的中位數為：14400mIU/ml
此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由於懷孕的時間計算不準引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。 uE3（游離雌三醇）是胎兒胎盤單位產生的主要雌激素，由於胎兒的腎上腺皮質發育不良，導致uE3的前體---硫酸脫氫表雄酮的合成減少，從而使uE3減少。
懷有先天愚型胎兒的母親血中uE3表現為降低，一般正常平均MOM值為0.7。
Inhibin A
抑制素-A（IhnA）是一種蛋白激素，由女性卵巢的顆粒層細胞或男性睾丸的滋養細胞分泌產生，可選擇性的抑制垂體促卵泡刺激激素（FSH）的分泌，亦可在性腺發揮局部旁分泌作用，調節卵泡的生成。抑制素、激活素、米勒氏管抑制因子都是TGF-β超家族成員，不僅存在於性腺和胎盤，而且還分布於腦垂體、腎上腺、骨髓、脾、腎、大腦、脊髓等多種組織具有自分泌和旁分泌生長因子活性，參與調節垂體、性腺和胎盤等多種器官的生長和分化。在月經周期和孕早期主要由黃體生成，可能與胎兒及胎盤的發育有關，並在孕期負反饋調節卵泡生成素。
認為胎兒胎盤是使抑制素A在妊娠期升高的主要來源。妊娠期胎盤是抑制素A的主要來源，它以旁分泌和自分泌方式參與胎盤局部調節軸中促性腺激素釋放激素（GnRH）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、孕激素、前列腺素等各種激素間的生殖內分泌調節，從而影響著妊娠的發展及胎兒的生長發育。
全分子抑制素的分子量約為32-34KD，由一個α亞基與一個βa（形成抑制素-A）或βb（形成抑制素-B）亞基通過一個二硫鍵連接組成。其更高分子量形式，即α亞基的前體形式，亦見於母體的卵泡液與血清中。
1996年首先報道懷有唐氏綜合征患兒的妊娠母體血清抑制素A明顯升高。抑制素A還可作為內分泌標記物來監測卵巢的功能以及對先兆子癇進行預測。
抑制素A做為產前篩查指標還有一大優勢是其中位數與孕周的相關性較小，受到孕周不準確的影響小。與其他指標指數型變化不同，抑制素A的孕周變化趨勢為潛U型的拋物線，底端在16-17周。
孕婦體重高者InhA低，吸煙者InhA升高
懷有先天愚型胎兒的母親血中InhA表現為升高，一般正常平均MOM值為2.0以上。
關於21、18、13三體的問題
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1．唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2．在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3．當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4．唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，體重、孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，葯物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。 要確定胎兒是否為唐氏兒醫學手段有羊水穿刺術，進行胎兒細胞染色體核型分析，及酶學檢測，從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷，值得一提的是，一種無創產前檢測方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒DNA，從而確定是否為唐氏兒。
羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體），准確率100%。
抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性（概率0.1%）
培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98%。
㈢ 可以在網上查唐氏篩查結果嗎
你好！有了報告可以比對結果，一般來說1：300以內是高危，300～1000之間是中度風險。1000以上是低風險。不過這只是個概率問題。不知道樓主是多少周做的唐篩？孕18—19周的結果比較穩定，同事那時是1：50，是高危，不做了羊穿，是好的。其實做這個檢查沒意思。醫生都說了。結果是高危生的寶寶不一定就是唐氏兒，低危的生的寶寶也可能會有唐氏兒的。這個准確率只有60％左右。 祝健康！
㈣ 在網上怎麼查詢在婦幼保健院檢查的結果
查詢在婦幼保健院檢查的結果，一般可以在當地婦幼保健院網站的查詢入口，輸入檢查報告單上相關信息即可，可參考以下步驟。
1、打開電腦瀏覽器，這里以廈門地區為例，網路搜索【廈門婦幼保健院】如圖。
㈤ 怎麼看唐氏篩查報告
恭喜你，你屬於絕對的低風險，或者可以說是沒什麼風險了。當然，除了這個篩查本身就是正確率80%，所以即使有問題醫院也可以說，是你屬於另外20%的不正確率，這也是沒辦法的事情，醫院就這樣，所有風險都得我們自己扛著。呵呵~ 唐氏風險：分界比例是1：250（不同地區可能略有差別，但一般是這個，或者1：380） 甲型胎兒蛋白(AFP)應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。 絨毛促進腺激素(HGG)的濃度越高，胎兒患唐氏症的機會越高。 你的都很正常，不要擔心了。
㈥ 在哪裡可以鑒定自己的唐氏綜合症的結果
確診唐氏綜合征是靠染色體檢驗的，普通的生化檢查並沒有決定性的意義。再說你的檢查報告沒有列正常值范圍，每台機器的正常值范圍都不一樣的，否則驗單上也不用專門附上。
㈦ 唐氏篩查報告
唐氏篩查的結果判斷，低風險的話是提示孩子的得病概率比較低，臨界風險是介於安全和危險之間的。反之，高風險就是孩子患病幾率大，但不一定是孩子發育異常。