A. 國家葯監局葯品查詢官網
國家葯品監督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/
主要職責
（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。
（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
（十一）職能轉變。
1.深入推進簡政放權。減少具體行政審批事項，逐步將葯品和醫療器械廣告、葯物臨床試驗機構、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或者改為備案。對化妝品新原料實行分類管理，高風險的實行許可管理，低風險的實行備案管理。
2.強化事中事後監管。完善葯品、醫療器械全生命周期管理制度，強化全過程質量安全風險管理，創新監管方式，加強信用監管，全面落實「雙隨機、一公開」和「互聯網+監管」，提高監管效能，滿足新時代公眾用葯用械需求。
3.有效提升服務水平。加快創新葯品、醫療器械審評審批，建立上市許可持有人制度，推進電子化審評審批，優化流程、提高效率，營造激勵創新、保護合法權益環境。及時發布葯品注冊申請信息，引導申請人有序研發和申報。
4.全面落實監管責任。按照「最嚴謹的標准、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責」要求，完善葯品、醫療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監測等體系，提升監管隊伍職業化水平。加快仿製葯質量和療效一致性評價，推進追溯體系建設，落實企業主體責任，防範系統性、區域性風險，保障葯品、醫療器械安全有效。
（十二）有關職責分工。
1.與國家市場監督管理總局的有關職責分工。國家葯品監督管理局負責制定葯品、醫療器械和化妝品監管制度，並負責葯品、醫療器械和化妝品研製環節的許可、檢查和處罰。省級葯品監督管理部門負責葯品、醫療器械和化妝品生產環節的許可、檢查和處罰，以及葯品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平台備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監管部門負責葯品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經營和葯品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰。
2.與國家衛生健康委員會的有關職責分工。國家葯品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織國家葯典委員會並制定國家葯典，建立重大葯品不良反應和醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。
3.與商務部的有關職責分工。商務部負責擬訂葯品流通發展規劃和政策，國家葯品監督管理局在葯品監督管理工作中，配合執行葯品流通發展規劃和政策。商務部發放葯品類易制毒化學品進口許可前，應當徵得國家葯品監督管理局同意。
4.與公安部的有關職責分工。公安部負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。國家葯品監督管理局與公安部建立行政執法和刑事司法工作銜接機制。葯品監督管理部門發現違法行為涉嫌犯罪的，按照有關規定及時移送公安機關，公安機關應當迅速進行審查，並依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請葯品監督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協助的，葯品監督管理部門應當予以協助。
B. 葯品查詢網站有哪些
國家葯監局 http://www.sfda.gov.cn/
中國醫葯招商代理網 http://zs.51ey.com
C. 推薦個信息比較全面的葯品查詢網站
國家葯監局數據查詢網址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國家食品葯品監督管理局數據查詢 — 點擊國產葯品 — 選擇化學葯品 — 輸入葯品名 — 點擊查詢。所有生產這個名稱葯品的廠家就都出來了。然後點擊你想看的任何一家，那一家這個葯品的所有信息就出來了。
如果是中葯或生物製品，就選擇中葯或生物製品。如果是進口葯品開始就點擊進口葯品，其餘相同。如果查保健品選擇國產保健食品或進口保健食品，其餘相同。（就是沒有價格）
例如：骨仙片，查詢結果如下
"中葯" 關鍵字 "骨仙片" 的內容列表 ， 共有 5 條記錄
1.骨仙片 (國葯准字Z20073330 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001380)
2.骨仙片 (國葯准字Z44023015 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001359)
3.骨仙片 (國葯准字Z44022451 廣州中一葯業有限公司 86900428001361；86900428001385)
4.骨仙片 (國葯准字Z44022112 廣州白雲山和記黃埔中葯有限公司 86900374000944；86900374000937)
5.仙靈骨葆片 (國葯准字Z20025357 貴州同濟堂制葯有限公司 86905535001310)
打開第3.條，具體信息如下
批准文號 國葯准字Z44022451
原批准文號 ZZ-2761-粵衛葯准字(1994)第113023號
葯品本位碼 86900428001361；86900428001385
葯品本位碼備注 86900428001361[片劑(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片劑(糖衣)，280mg(干膏)]
產品名稱 骨仙片
英文名稱
商品名
生產單位 廣州中一葯業有限公司
生產地址 廣州市蘿崗區雲埔一路32號
規格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
劑型 片劑（薄膜衣、糖衣）
產品類別 中葯
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12
D. 有沒有什麼好的葯品網或者葯品網站
快易捷葯品交易網不錯，是國家葯監局批準的葯品交易網站，可以放心購買。
「快易捷」葯品網上交易平台，是國內第一家獲得國家葯品監督管理局批準的葯品網上交易平台。是專為葯品生產企業、葯品經營企業及醫療機構提供第三方在線服務的電子商務平台，屬專業的B2B形式。該平台具有較高的技術門檻和行業門檻。其商業模式在一定時期內，不可復制。
該平台軟體通過了上海市軟體評測中心的軟體評測。申請了計算機軟體著作權的保護，具有自主知識產權。獲得了國家食品葯品監督管理局的批准，獲准從事葯品網上交易。
快易捷葯品網上交易平台是從事第三方互聯網葯品交易服務的、專業化B2B形式的電子商務平台，為葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構等提供葯品交易在線服務。
E. 最完整的葯品資料庫查詢網站
當然是戊戌數據啦，涵蓋了國內國外各種醫葯學的數據。包括中國葯品注冊，中國上市葯品，仿製葯一致性評價，美國上市葯品，歐盟上市葯品，中國基本葯物目錄，中國醫保目錄，中國臨床試驗，葯物雜質對照品，中國制葯企業庫，美國橙皮書，葯品說明書，ClinicalTrials，中國上市醫療器械，中國生物製品批簽發，歐盟HMA上市葯品，日本橙皮書，日本上市葯品等一系列關於醫葯學的資料庫查詢。
F. 有哪些搜索查詢葯品的網站
葯智網葯品資料庫是目前國內最好的葯品查詢網站，可以查到葯品標准、說明書、批准信息，醫保情況等所有相關信息
G. 葯品在國內最新的申報情況怎麼查具體點，比如在哪個網站可以查詢的比較准確詳細。
調研國內葯品注冊申報情況，為了了解國內研發狀態在葯物立項調研中是必須項，目前網上很多查詢這些國內葯品注冊申報情況的方法，比如在官方「CDE」葯品審評中心查詢，以及各大資料庫中查詢了解國內葯品注冊申報情況，查詢調研國內葯品注冊申報情況推薦使用資料庫調研查詢。
「中國葯品審評」資料庫，是葯物研發版塊中重點也有特色的資料庫，是國內專業的葯品注冊申報信息查詢系統。
1、數據源權威豐富
整合了國家葯監局（NMPA）和葯品審評中心（CDE）的數據，但不僅僅是搬運數據，還對數據進行了精細化的處理，制定了一套標準的操作流程，不僅能方便快捷的查詢獲取數據，還能了解數據所反應的真實情況。
列如：在搜索結果頁，有「新」、「致」等小logo，能快速的了解到是否是「新注冊分類仿製葯申報」或「一致性評價」。
國內審評情況
國內的葯品注冊申報情況推薦使用資料庫查詢，便於查詢企業在研品種的申報進度及排隊情況，幫助實時跟蹤國內新葯研發進展，了解國內新葯研發競爭格局和掌握國內新葯研發趨勢。
H. 什麼可以查詢葯品的具體信息
如果你是單純的查詢或者了解葯物的上市信息，可以在NMPA查詢葯物的信息，如果是想要查詢葯物審評狀態可以在 CDE查詢，如果是查詢海外的葯物信息可以直接去FDA查詢，如果是想要做研發還有之類的還是選擇葯融雲資料庫，可能一個或者多個官網也收集不全葯品的相關信息，而且信息比較分散，如果去搜索平台可能得到的數據又不準確而且很碎片化。
葯融雲的來源都是官方網站，包括全球40多個主流國家的葯物信息，還有葯物正在研發的信息臨床試驗，葯典，醫葯文獻，醫葯市場，醫療器械，多維度的檢索方式，界面新穎。
葯融雲資料庫
如果是行業內人士，可以根據你是研發，生產，投資，銷售，使用的不同，關注的點也不是相同的，所想要了解的數據也是不同的，但都能在資料庫里查詢。
I. 葯品查詢網
國家葯監局數據查詢網址：(輸入)app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國家食品葯品監督管理局數據查詢 — 點擊國產葯品 — 如果是中成葯選擇中葯 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果是西葯，就選擇化學葯品，其餘相同。如果查國產保健品選擇國產保健品，其餘相同。
這是快速查詢，快速查詢的右邊是高級查詢。
是中葯還是化學葯品、生物製品或其他葯品，看包裝上的批准文號。葯品在包裝上一定能夠看到葯品的批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+4位年號+4位流水號」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B保健葯品。
保健品的批准文號:「國食健字G(J)或衛食健字（衛食健進字）」。 後面標的字母G指國產，J指進口。並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。