A. 如何申請辦理保健食品衛生許可證
食品衛生許可證申請須知 (適用於保健食品生產,其他食品生產) 一,辦事項目 保健食品生產者,其他食品生產申請辦理食品衛生許可證新證. 二,辦事依據 1,《中華人民共和國食品衛生法》 2,《食品衛生許可證管理辦法》 3,《上海市食品經營衛生許可證發放管理辦法》 三,申請范圍 保健食品生產者,包括既生產保健食品又生產其他食品者 四,辦理程序 (一)申請人填寫申請表,到市食品葯品監管局受理窗口遞交下列有關材料: 1,《上海市食品衛生許可證申請表》; 2,法定代表人(或負責人,業主)相關證明; 3,屬委託辦理的委託代理人資格證明; 4,食品經營活動的場所和設備布局,工藝流程,衛生設施等示意圖(包括人流,物流圖,潔凈區域劃分圖,凈化空氣流程圖等); 5,屬新建,改建,擴建工程的,提供預防性衛生監督材料(另見單頁); 6,生產經營場所性質的有關證明; 7,委託生產加工提供產品的委託合同復印件(委託加工的需提供); 8,原輔料及清單(包括原輔料及內包裝材料,清單內容名稱,生產企業名稱,許可證情況,後附原料生產企業的衛生許可證,葯品生產許可證或衛生檢疫證書等); 9,生產,製作設備設施; 10,凈化車間檢測報告; 11,生產加工(包括委託加工)保健食品批准證書復印件; 12,增加產品系接受委託生產的,應當提供委託合同復印件; 13,其他資料(以下其他資料需根據申報產品分別提供):①國家食品葯品監督管理局《保健食品批准證書》(申請保健食品需提供);②產品原料配方;③生產,製作工藝流程;④產品包裝形式;⑤與實際產品內容相符合的標簽,說明書樣張;⑥產品衛指迅蔽生質量標准;⑦檢驗評價報告(申請唯州保健食品需提供):毒理性安全性評價報告,功能學評價報告,功效成分鑒定報告,穩定性評價報告,衛生學評價報告. 14,法律,法規,規章,規范性文件規定或市食品葯品監管局要求提供的其他材料. 以上申請資料中的復印件應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章,加蓋的印章應符合國家有關用章規定,並具有法律效力. (二)市食品葯品監管局進行形式審查,對合格的出具受理通知書. (三)受理後,市食品葯品監管局指派人員按《中華人民共和國食品衛生法》,《食品衛生許可證管理辦法》,《上昌爛海市食品經營衛生許可證發放管理辦法》等的要求進行資料和現場審核. (四)市食品葯品監管局依據審核結果作出准予(或不予)行政許可的審批決定.作出准予決定並應發放《上海市食品衛生許可證》的,向申請人發放《上海市食品衛生許可證》. 五,辦理機構/部門 市食品葯品監督管理局食品安全監察處,市食品葯品監督所 六,受理地點 上海市食品葯品監督管理局受理窗口 地址:上海市河南南路288號 電話:021-63356017 時間:周一至四上午 9:00-11:30 下午 1:30-5:00 周五上午 9:00-11:30 七,辦理時限 1,收到申請後五日內作出是否受理的決定; 2,受理後二十日內作出審批決定; 3,作出准予決定後十日內發放《上海市食品衛生許可證》. 八,收費標准 10元/證 下載表格 《上海市食品衛生許可證申請書(適用於保健食品,其他食品生產)》
B. 保健食品生產許可證辦理流程
一、保健食品生產許可證怎麼辦理1、收件:簽收、出具憑證;
2、受理:審核、補正材料、受理決定;
3、審查:資料審查、現場檢查、審核公示;
4、審批決定:分管局領導根據審核公示情況簽署批准或不予批准意見、製作證件;
5、決定書送達:行政受理中心通知申請人領取證件。
二、保健食品生產許可證辦理的具體流程
(一)收件
1、簽收
(1)網路接收。申請人必須首先通者游源過省局企業行政許可服務平台進行許可申報,並通過系統列印紙質檔案材料。
(2)窗口接收。省食品葯品監督管理局行政受理中心,
2、出具憑證:申請人通過省局企業行政許可服務平台進行網上申報後,到省局行政受理中心提報紙質檔案材料時,(材料以收到紙質材料為准)系統自動生成簽收單,申請人即可領取。
(二)受理
1、審核:受理人對照審磨肢批條件進行審核。初步審核主要審查材料以及相關圖件是否齊全、材料填寫是否規范、完整等。
2、補正材料:行政相對人申請材料經處室審核,需要補正的,行政首態審批系統自動生成補正通知書,列明需補正的材料內容和補正具體注意事項說明。
3、受理決定
(1)經審核符合受理條件的,登錄省局企業行政許可服務平台自動生成受理通知書,並隨即列印。
(2)經審核不符合受理條件的,登錄省局企業行政許可服務平台自動生成不予受理通知書,並隨即列印。
(三)審查
1、資料審查。省食品葯品監督管理局對申報資料內容進行審核。
2、現場檢查。資料審核通過的,安排進行現場檢查並填寫現場檢查意見。
3、審核公示。食品葯品監督管理局人員根據現場檢查意見填寫核查意見,由負責人審核後予以公示。
(四)審批決定
1、分管局領導根據審核公示情況簽署批准或不予批准意見。
2、製作證件
(五)決定書送達:行政受理中心通知申請人領取證件。
C. 在葯監局備案需要哪些手續
以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：
（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出沖陪悉具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；
（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；
（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；
（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；
（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；
（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產亂正批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。
(3)行政許可網站怎麼備案保健食品擴展閱讀：
職能轉變
（一）取消的職責。
1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項散乎行政許可逐步整合為一項行政許可。
3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。
4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。
5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。
（二）下放的職責。
1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。
2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
D. 市場監管局：教你如何在網上辦理食品經營許可證
一、網上申請登錄(一)新用戶注冊
1.登錄內蒙古政務服務網 ，定位到烏拉特中旗，點擊右上角【注冊】按鈕，進行新用戶的注冊操作。2.進入新用戶注冊頁面後，必須選擇法人用戶(使用營業執照上的名稱及統一社會信用代碼)注冊信息。*號標注的項目為必填項。或者在手機上下載【蒙速辦】APP，定位到烏拉特中旗，法人用戶注冊並實名認證。3.填寫完所有信息後點擊【注冊】按鈕，系統會提示『注冊成功』，新用戶信息注冊完畢。點擊【點擊這里立即返回】回到登錄頁面(二)登錄
1.進入烏拉特中旗政務服務網首頁，點擊登錄，選擇法人登錄2.點擊登錄後，選擇【法人登錄】，點擊賬號密碼登錄3.輸入賬號、密碼、驗證碼，點擊登錄。如已有在手機【蒙速辦】APP實名認證的法人賬號，可打開手機蒙速辦APP，在「首頁」頁桐猜面頂部打開掃一掃，【掃碼成功】顯示此頁面即為登陸成功二、食品經營許可申辦網上申請
1.在烏拉特中旗政務服務網首頁，點擊【法人辦事】的【按部門分類】2.找到下面【辦事服務】模塊，事局頃型項類型選擇【行政許可】，舉例:餐飲服務申請食品經營許可，主項選擇【食品(含保健食品)經營許可】，選擇子項【食品經營許可申辦(餐飲服務經營者、單位食堂)】，點擊【在線辦理】進入
3.勾選【我已閱讀並確認上述(申請須知)】，點擊【下一步】
4.進入【申請信息】填寫頁面，按照要求逐項填寫【基本信息】，紅*號為必填項
5.在【申請信息】填寫頁面，按照要求逐項填寫【法定代表人(負責人)信息】、紅*號為必填項
6.在【申請信息】填寫頁面，按照要求逐項填寫【許可申請信息】，紅*號為必填項，經營項目按照《現場核查表》最終核準的項目填寫，受理單位選擇【烏拉特中旗市場監督管理局】
7.在【申請信息】填寫頁面，按照要求逐項填寫【食品安全管理員信息】、【食品從業人員信息】，紅*號為必填項，通過點擊【增加】、【刪除】按鈕，增加刪除人員
8.在【申請信息】填寫頁面，按照要求逐項填寫【主要設施設備信息】，紅*號為必填項，系統默認若干項設施設備名稱，通過點擊【增加】、【刪除】按鈕，根據自己的實際情況保留需要的設施設備
9.【申請信息】填寫完畢，點擊【申請材料】，點擊右上角的【生成申請單】，生成食品經營許可證申請書，下載列印後，申請人簽字(蓋章)
10.【申請信息】填寫完畢，點擊右面的【申請材料】，進入【申請材料】上傳頁面
11.按照要求逐項上傳申請材料，材料格式按照提示要求准備(JPG、PDF都可以)，申請材料上傳完成後，點擊右上角的【確認提交】
12.核對填寫信息及申請材料無誤後，根據提示信息【是否確認提交?】，點擊【確定】
13.出現提示信息【業務提交成功】，點擊【確定】
14. 提交成功，在【辦理記錄】顯示申請提交，如果有修改的地方可以點擊右上角的【撤回】按鈕，修改後可以重新提交申請，等待旗市場監管部門的受理審核
三、等待受理審核
1.申請提交成功後，等待旗市場監管部門受理。我們的工作人員會在5個工作日內對申請人提交的申請材料進行受理審核並進行現場核查，請隨時關注手機簡訊通知，或登錄烏拉特中旗政務服務平台賬號查看辦理進度。登錄烏拉特中旗政務服務網後，點擊右上角的【用戶中心】2. 點擊【我的辦事】，再點擊【辦理記錄】，點擊後在右面出現辦理記錄，可以看到【食品經營許可申辦】這個事項，點擊【查看】，可以查看辦理進度
3.從【辦事詳情】查看申請的辦理狀態，【流轉記錄】里查看申請審批部門的辦理環節及時限
4.從【辦事詳情】查看申請，【已辦結】，辦理狀態為【正常辦結】，【流轉記錄】里最終的【辦理環節】為【發證】，【辦理意見】為【准予許可】
四、食品經營許乎畝可證領取和列印
1.經辦人可以在烏拉特中旗政務服務網登錄領取食品經營許可證電子證書，也可憑身份證到旗政務服務局三樓市場監管部門(或者到轄區市場監管所)領取紙質食品經營許可證
2.登錄烏拉特中旗政務服務網後，點擊右上角的【用戶中心】，點擊【我的主頁】，在【我的證照】里可以看到【食品經營許可證】，點擊【全部證照】
3.出現對【實人授權】話框，打開蒙速辦APP，以已注冊的法人用戶登錄蒙速辦，在【首頁】頁面頂部打開掃一掃，掃二維碼，可以查看食品經營許可證的電子證書
E. 食品經營許可證如何備案
法律分析：如果是僅銷售預包裝食品的，應當提交相關證明材料，報所在地縣級以上地方人民政府食品安全監督管理部門備案。
法律依據：《中華人民共和國食品安全法》 第三十五條 國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。但是，銷售食用農產品和僅銷售預包裝食品的，岩掘不需要取得許可。粗配核僅銷售預包裝食品的，應當報所在地縣級以上地方人民政府食品安全監督管理部門備案。縣級以上地方人民政府食品安全監督管理部門應當依照《中華人賣差民共和國行政許可法》的規定，審核申請人提交的本法第三十三條第一款第一項至第四項規定要求的相關資料，必要時對申請人的生產經營場所進行現場核查；對符合規定條件的，准予許可；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。
F. 如何辦理保健食品生產許可證
以河南省為例說明如下： （一） 保健食品生產許可證核發 一、項目名稱 《保健食品生產許可證》核發。 二、法律依據 （一）《中華人民共和國行政許可法》； （二）《中華人民共和國食品安全法》； （三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》； （四）《保健食品管理辦法》。 三、收費標准 不收費。 四、受理范圍 （一）河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業； （二）保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。 五、申請資料 （一）河南省保健食品生產許可證核發申請書（下載列印） ； （二）工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人（企業負責人）身份證明等復印件； （三）符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件； （四）技術人員登記表，生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件； （五）擬生產保健食品產品目錄，注冊批件（含附件）、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施（按自主生產與受託生產分類准備）； （六）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿； （七）申請生產的產品，需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件； （八）具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告； （九冊哪培）主要檢測儀器及可檢測項目一覽表（必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力；其它型式檢測項目若有檢驗委託關系，需提供委託合同）； （十）屬於受委託生產的，提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件（合同內容除規定的內容外，合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期）； （十一）原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同； （十二）從業人員健康檢查證明一覽表； （十三）從業人員保健食品知識培訓材料一覽表； （十四）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件； （十五）申報資料真實性的保證書，包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾； （十六）其它有助於許可審查的資料，如環評、設備、工藝驗證材料。 六、資料要求 （一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。 （二）使用A4規格紙張列印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。 （三）申請資料要逐頁加蓋企業公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。緩粗提交的復印件必須與原件一致，並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期，並加蓋企業公章。（申請人為受託加工企業，資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章）。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。 （四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明真實的面積及尺寸。 （五）資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。 （六）申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份，現場審查用。 （七）實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批，封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗；2.企業准備3批產品試制過程錄像（加配音解釋），現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看；3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的，其現場一並核查。 （八）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。 七、許可程序 （一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交州唯的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。 （二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的，製作《不予行政許可決定書》，說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 （三）送達：由政務服務廳送達。 八、承諾時限 審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發證時限10個工作日。 九、實施機關 實施機關：河南省食品葯品監督管理局。 十、許可證件有效期及延續 保健食品生產許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請，逾期提出延續申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。 十一、受理咨詢與投訴機構 咨詢：政務服務廳、食品安全監察處。 投訴：河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。
G. 食品流通許可證備案怎麼辦理
第一步：申請
1、經營者填寫申請書，到各許可受理窗口遞交下列有關材料：經營者本人持身份證到當地工商部門審核一個名稱，工商部門審核通過後，出具名稱預先核准通知書
2、與食品經營相適應的經營場所的使用物納：確定一個固定的經營場所，和房東簽訂租房協議（自有住房提供房產證），留下房產證的復印件
3、負責人及食品安全管理人員的身份證復印件（負責人及食品安全管理人員最好都是經營者本人，大型企業可以分開設置）
4、與食品經營相適應的經營設備、工具清單
5、與食品經營相適應的經營設施空間布局圖
6、食品經營者承諾書、食品安全管理制度
第二步：受理
各區局市場監督管理局對申請資料進虛租行形式審查，對符合要求的出具受理決定書。受理人員負責接收申請人提出的許可證申請，對申請材料是否齊全、是否符合法定形式進行審查，簽署受理意見。予以受理的，在申請人提交的申請書「審查意見」一欄簽署「經審查，申請人提交材料齊全、符合法定形式，且申請條件符合食品安全法第二十七條第一項至第四項以及法律規定的要求。建議准予許可」。不予受理的，應當參照予以受理的相關用語反向簽署意見，並說明理由，告知訴權。
第三步：審核
受理後，各區局市場監督管理局指派人員按《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》等要求進行資料和現場審核。審核人對提交申請的許可事項進行復審，審查合格後，按照管轄原則指派現場核查機關或人員，現場核查人員進行現場核查，填寫現場核查登記表並簽署核差螞兆查意見。受理人員和審核人不得為同一人。
第四步：核准
各區局市場監督管理局依據審核結果作出准予(或不予)行政許可的審批決定。核准人對提交核準的全部許可資料進行審核，簽署核准意見。決定準予許可的，在申請人提交的申請書核准意見一欄簽署經審查，申請人提交材料齊全、符合法定形式，且申請條件符合食品安全法第二十七條第一項至第四項以及法律規定的要求。同意准予許可。決定不準予許可的，應當參照準予的相關用語反向簽署意見，並說明理由，告知訴權。審核人和核准人可為同一人。
第五步：發證
作出准予決定並應發放《食品流通許可證》的，向經營者發放《食品流通許可證》。發證人員在發證時，應當審查領取人的相應通知書及身份證明，核對無誤後發放並簽字。規定錄入食品流通許可管理系統的許可信息，應當真實、完整、准確、及時。
法律依據：
《食品經營許可管理辦法》第二條在中華人民共和國境內，從事食品銷售和餐飲服務活動，應當依法取得食品經營許可。
食品經營許可的申請、受理、審查、決定及其監督檢查，適用本辦法。
第十二條申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品經營許可申請書；
（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；
（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。
申請人委託他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。
H. 保健食品經營許可證怎麼辦理
法律分析：個人申請辦理保健食品營業許可證的，需要到當地的食品葯品監督管理局提出申請，並提交食品經營許可申請書、營業執照或者其他主體資格證明文件復印悔鄭件、與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件、食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。食葯監部門的工作人員會對當事人提交的材料進行審核，材料符合規定的，食葯監部門會在受理申請後20個工作日內作出准予經營的決定，並在10日內向申請人發放食品經營許可證書。
法律依據：《食品經營許可管理辦法》
第十二條申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品經營許可申請書；
（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；
（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。
申請人委託他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。
第十六條縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當對申請人提交的許可申請材料進行審查。需要對申請材料的實碧櫻頌質內容進行核實的，應當進行現場核查。僅申請預包裝食品銷售（不含冷藏冷凍食品）的，以頌御及食品經營許可變更不改變設施和布局的，可以不進行現場核查。
現場核查應當由符合要求的核查人員進行。核查人員不得少於2人。核查人員應當出示有效證件，填寫食品經營許可現場核查表，製作現場核查記錄，經申請人核對無誤後，由核查人員和申請人在核查表和記錄上簽名或者蓋章。申請人拒絕簽名或者蓋章的，核查人員應當註明情況。
食品葯品監督管理部門可以委託下級食品葯品監督管理部門，對受理的食品經營許可申請進行現場核查。
核查人員應當自接受現場核查任務之日起10個工作日內，完成對經營場所的現場核查。
第十七條除可以當場作出行政許可決定的外，縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出是否准予行政許可的決定。因特殊原因需要延長期限的，經本行政機關負責人批准，可以延長10個工作日，並應當將延長期限的理由告知申請人。
第十八條縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當根據申請材料審查和現場核查等情況，對符合條件的，作出准予經營許可的決定，並自作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發食品經營許可證；對不符合條件的，應當及時作出不予許可的書面決定並說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。