A. 液相色譜儀使用步驟是什麼
高效液相色譜儀的使用x0dx0ax0dx0a1.色譜柱它包括空柱和填料。空柱是內壁拋光的不銹鋼管，內徑為4～5mm，長100～250mm。按氣相色譜法中洗滌空柱的方法洗凈，用勻漿法填充固定相。將此柱裝入儀器的管路中，用柱式機械往復泵輸入新鮮脫氣的流動相。等基線平直後可用苯、萘、菲的混合試液，用正己烷(含0.05%甲醇)或甲醇：水(83：17)為流動相測定柱效及分離度塔板數在2～3萬/ml以上及分離度在1.5以上者，柱效好。為防止柱污染，常用1個50mm長，4~5mm內徑，裝有硅膠(40-50mm)或立柱相同填料的保護柱(預柱)接在主柱之前，以延長色譜柱的壽命。反相鍵合相柱用畢。必須用水充分流經，以洗去鹽類、酸鹼等雜質防止柱生銹及填料中雜質的積聚，再用甲醇流經洗滌使色譜柱獲得再生。x0dx0ax0dx0a2.流動相的洗脫方式配好經脫氣的流動相放於貯液瓶中，經過有濾過頭、內徑2mm的聚四氟乙烯管流入高壓泵進入色譜柱，最後自檢測器流出或收集或作廢液回收。用流動相洗脫的方式有恆溶劑脫洗法(isocraticdlution)，即自洗脫開始到結束，溶劑的配比恆定。另一類為梯度洗脫法(gradicntclution),即使溶劑的極性強度在色譜過程中逐漸增加。須按一定程序不斷改變流動相的濃度配比，從而使同一個試樣中組分性質相差較小的及較大的都能在一次色譜過程中很好分離，而整個色譜過程縮短。必須注意，梯度洗脫法不能用於分子排阻色譜及用電化學檢測的反相高效液相色譜法中。x0dx0ax0dx0a3.檢測器適用於血葯濃度的檢測器有紫外線吸收，熒光發射和電化學三種。紫外檢測器應用於對紫外光有吸收的葯物，大多數葯物分子對紫外光有吸收，故能較普遍採用，檢測限有0.1μg左右。紫外檢測器有固定波長型、可變波長型及掃描器，既能使流動相停流作組分的定性定量檢測，又能提高測定靈敏度，重現性較好。熒光發射檢測器對能產生熒光的葯物才能使用。80年代應用激光替代氙燈光源，光強度增加了3~4倍，對某些葯物的檢測限可達pg級。電化學檢測器是由一個碳糊或破碳做成的蒲層電解池。常用於檢測兒茶酚胺類及有酚類基團的各種葯物和代謝物。流出組分進入2μl的薄層電解池，在一暄電壓下電解產生電流，放大後檢測，檢測限pg級。x0dx0ax0dx0a4.數據處理現代高效液相色譜儀帶有數據處理系統，除記錄譜外，還能自動記錄峰的保留時間，能自動積分求算峰面積，並能按照預定的程序作有關計算，報告分析結果。x0dx0ax0dx0a高效液相色譜儀使用過程中常見問題及其解決方法x0dx0ax0dx0a1液相色譜儀系統x0dx0ax0dx0a液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成(如圖1所示)。對於整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件，同時也是容易出事故的主要場所。x0dx0ax0dx0a2常見問題及解決方法x0dx0ax0dx0a2.1針對柱壓問題(表1)x0dx0ax0dx0a柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定並不是指壓力值穩定於一個恆定值，而是指壓力波動范圍在50PSI之間。壓力過高、過低及波動較大都屬於柱壓問題，但柱壓的高低與色譜柱的種類、品牌、液相系統本身及使用的流動相種類相聯系。值得注意的是在使用梯度洗脫時，進柱壓的平穩緩慢的變化是允許的。x0dx0ax0dx0a在實際應用中柱壓過高可從以下幾個方面來考慮[1]。首先考慮柱子是否被堵，此時可更換一根新柱子進行檢測。x0dx0ax0dx0a2.2針對保留時間漂移的問題[2，3](表2)x0dx0ax0dx0a保留時間的改變是很多液相色譜使用者常碰到的問題，其包括了保留時間增大和減小。它的產生與很多原因有關。x0dx0ax0dx0a2.3針對異常色譜峰問題[2-4]x0dx0ax0dx0a異常的色譜峰指的是色譜圖中無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。具體情況與原因分析如表3。x0dx0ax0dx0a3高效液相色譜儀的保養[5-7]x0dx0ax0dx0a3.1HPLC的日常操作條件x0dx0ax0dx0a工作溫度10～30℃;相對濕度<80%;最好是恆溫、恆濕，遠離高電干擾、高振動設備。x0dx0ax0dx0a3.2泵的保養x0dx0ax0dx0a使用流動相盡量要清潔;進液處的沙芯過濾頭要經常清洗;流動相交換時要防止沉澱;避免泵內堵塞或有氣泡。x0dx0ax0dx0a3.3進樣器的保養x0dx0ax0dx0a每次分析結束後，要反復沖洗進樣口，防止樣品的交叉污染。x0dx0ax0dx0a3.4柱的保養x0dx0ax0dx0a柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動;當柱子和色譜儀連接時，閥件或管路一定要清洗干凈;要注意流動相的脫氣;避免使用高粘度的溶劑作為流動相;進樣樣品要提純;嚴格控制進樣量;每天分析工作結束後，要清洗進樣閥中殘留的樣品;每天分析測定結束後，都要用適當的溶劑來清洗柱;若分析柱長期不使用，應用適當有機溶劑保存並封閉。x0dx0ax0dx0a3.5檢測器(UV)的保養x0dx0ax0dx0a紫外燈的保養要在分析前、柱平衡得差不多時，打開檢測器;在分析完成後，馬上關閉檢測器。同時樣品池要保養。x0dx0ax0dx0a4結語x0dx0ax0dx0a在高效液相色譜使用過程中故障排出時要遵守以下原則：一次只改變一個因素，從而確定假定因素與問題之間的聯系;如果通過更換組件來排查故障時要注意將拆下的完好組件裝回原位，從而避免浪費;養成良好的記錄習慣，一個良好的記錄是成功地進行故障排除的關鍵。x0dx0ax0dx0a總之，在使用高效液相色譜時一定要注意樣品的前處理與儀器的正確操作和保養，儀器系統的干凈是用好儀器和維護維修儀器的關鍵。x0dx0ax0dx0a建議您可以到行業內專業的網站進行交流學習！x0dx0ax0dx0a分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網路上搜下就有。
B. 液相色譜儀和工作站連接不上!出現未認證許可協議
摘要 親，你好，很高興回答你的問題，
C. 如何使用液相色譜
1．
電源准備
打開穩壓器電源開關，須待電壓指示至
220V
後，才能開啟其他有關設備。
2．LC-600高效液相色譜儀的准備
試劑：三氟乙酸
乙腈
超純水（Millipore
超純水）
冰乙酸
溶液配置：貯液瓶與流動相的准備
A
液
0.1%三氟乙酸
（三氟乙酸
1ml，超純水
999ml）室溫保存
B
液
60%乙腈
（乙腈
600ml，
超純水
400ml）室溫保存
樣品液
0.01%乙酸
（冰乙酸
10
l
超純水
100ml）室溫保存
泵頭沖洗液：精濾後超純水或者是
1%色譜純甲醇
室溫保存
註：貯液瓶應用超純水淌洗干凈，備用。
流動相溶劑用潔凈
G4
玻沙漏斗精濾除去微小顆粒（目前未濾過溶液）。
操作者必須清楚並註明
A、B
貯液瓶盛裝為何種溶劑。
沖
洗
泵
頭
：
用
注
射
管
於
軟
塑
料
管
末端
抽
吸
至
有
水
流
出
，
調
節
流
速
開
關
控
制
流
速
為20-30drop/min.（
①
流動相管道排氣
如果，管道中氣泡較多，可通過彈擊管道，排除氣泡，並逆時針旋轉脫氣泵活塞使其松動，用注射管於流動相出口的塑料管末端抽吸至管道內氣泡排除完全。操作時，我們通常已經打開了脫氣機（氣泡嚴重影響分離效果，所以觀察管道中液體是否有氣泡非常重要。）
②
開機
③
進入LC-600高效液相色譜儀操作系統
④
數據記錄的終止與保存
3．
關機
1）N2000色譜工作站的關閉
在
N2000的主操作界面上分別單擊關閉泵、檢測器圖標，或通過菜單關閉。關閉電腦主機及顯示器。將所有使用儀器用布蓋好。關閉排氣扇、空調與穩壓器開關。
2）
清潔衛生
實驗完畢後，打掃儀器室桌面與地面清潔，保持桌面整潔。
3）
儀器使用記錄
記錄當天的儀器使用情況於指定記錄本上，包括儀器使用起止時間與出現問題的解決方案，並簽上操作者的名字.以上為－－-液相色譜儀的使用方法
D. 關於液相色譜儀使用的問題
目的：制定規范的高效液相色譜儀操作、維護保養和清潔規程。
范圍：適用於Agilent 1260 HPLC。
責任：色譜檢驗工程師負責本規程執行。
內容：
1 開機
1.1 打開電腦。
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源。
1.3 雙擊桌面「儀器—聯機」，進入聯機界面。
1.4 排氣：
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）。
1.4.2 右鍵單擊「泵」圖標區域，選擇「方法…」選項，進入泵編輯畫面，設流速：5ml/min（一般為3－5ml/min），點擊「確定」。
1.4.3 右鍵單擊「泵」 圖標，點擊「控制…」選項，選中「ON」，點擊「確定」，則系統開始沖洗，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止。
1.4.4 右鍵單擊「泵」 圖標，點擊「方法…」選項，設流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥。
1.4.5 右鍵單擊「泵」圖標，點擊「方法…」選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設流速：1.0ml/min。
1.4.6 同理右鍵單擊「柱溫箱」，「檢測器」圖標，點擊「方法…」選項，按照方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器。
2 編輯方法
2.1 點擊「方法」－「編輯完整方法」開始編輯完整方法。
2.2 選中除「數據分析 」外的三項，進入下一選項卡。
2.3 方法信息：在「方法注釋」中加入方法的信息（如：This is for test!）。進入下一選項卡。
2.4 泵參數設定：在「流速」處輸入流量, 如1.0ml/min，停止時間：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，如乙腈：水＝75：25，A為水，B為乙腈，則設置B：75％即可。進入下一選項卡。
2.5 自動進樣器參數設定: 選擇「洗針進樣」----可以輸入進樣體積和洗瓶位置，進入下一選項卡。
2.6 柱溫箱參數設定: 在「溫度」下面的空白方框內輸入所需溫度,如：40度。進入下一選項卡。
2.7 UV檢測器參數設定: 在「波長」下方的空白處輸入所需的檢測波長,如254nm。點擊確定。
2.8 在「 運行時選項表 」中，選中「 數據採集」，點擊「確定」。
2.9 從「方法」菜單，選中「方法另存為…」，輸入一方法名，如「測試」，點擊「確定。
3 單次採集
3.1 從「運行控制」菜單中，選擇「樣品信息」選項，選擇合適的路徑，在「數據文件」中選擇 「前綴/計數器」，輸入樣品瓶的位置，點擊「確定」。
3.2 基線平穩後約10分鍾，從「運行控制」菜單中選擇「運行方法」。
4 多次數據採集
4.1 按照步驟2 編輯完整方法。
4.2 點擊「序列」－「序列表」，輸入「樣品瓶」「樣品名稱」，「進樣次數」，選擇合適的「做樣方法」
4.3 點擊「序列」－「序列參數」，選擇序列數據的保存路徑（序列會自動生成以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議以選擇 「前綴/計數器」保存。
4.4 從「序列」菜單，選中「序列另存為…」，輸入一序列名，如「測試」，點擊「確定。
4.5 從「運行控制」菜單中選擇「運行序列」。
5 數據分析（離線狀態使用）
5.1 雙擊「儀器 —離線」圖標 進入的離線畫面。
5.2 從「視圖」菜單中，點擊「數據分析」進入數據分析畫面。
5.3 從「文件」菜單選擇「調用信號」，選中您的數據文件名。點擊「 確定」，則數據被調出。（如預建立標准曲線，應先打開濃度較低的標樣圖譜。）
5.4 做譜圖優化：從「圖形」菜單中選擇「信號選項」。從「范圍」 中選擇「滿量程」 或「自動量程」 及合適的時間范圍或選擇「自定義量程」 調整。反復進行，直到圖的比例合適為止。點擊「 確定」。
6 積分:
6.1 從「積分」菜單中選擇「積分事件」選項，選擇合適的「斜率靈敏度」，「峰寬」，「最小峰面積」，「最小峰高」。點擊 ，自動載入積分參數。
6.2 點擊左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「積分事件」。
6.3 如積分結果不理想，則修改相應的積分參數，直到滿意為止。
7 標准曲線
7.1 點擊「校正」－「校正設置」，輸入「含量單位」。
7.2 點擊「校正」－「新建校正表」，點擊確定。輸入「化合物名稱」和「含量」，點擊「確定」，按照提示刪除其他組分。
7.3 至此完成單級校正，如要增加校正級別，應從「文件」菜單選擇「調用信號」，選中您的數據文件名（第二個標樣），點擊「校正」－「添加級別」，點擊確定，輸入「含量」，依次增加校正級別。
8 列印報告
8.1 從「報告」菜單中選擇「設定報告」選項，點擊「定量結果」框中「定量」右側的黑三角，選中「外標法」，其它選項不變，點擊「 確定」。
8.2 從「報告」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將列印到屏幕上，如想輸出到列印機上，則點擊「報告」 底部的「列印」鈕。
8.3 點擊「文件」－「另存為」－「方法」，把數據分析方法保存，下次分析可直接在「文件」－「調用」－「方法」下，將該方法調出使用。（調用的方法中含有積分方法，標准曲線方法和列印報告方法）
9 關機
9.1 關機前，先關紫外燈，用相應的溶劑（甲醇或乙腈）充分沖洗系統大約30分鍾。（色譜柱最終應保存在甲醇或乙腈中）
9.2 退出化學工作站，依提示關泵，及其它窗口，關閉計算機。
9.3 關閉Agilent 1260各模塊電源開關。
10 其它注意事項
10.1 當樣品運行時，切勿打開自動進樣器前遮蓋，否則進樣過程停止。
10.2 系統發生漏液時，機器會檢測到並停止進樣，狀態指示燈為紅色。檢查擦乾並安置好漏液處，擦乾漏液感測器，單擊ON按鈕，系統重新初始化。
10.3 注意紫外燈使用壽命，切勿來回開關紫外燈。
打字不易，如滿意，望採納。
E. 怎樣操作液相色譜儀具體點
1、開機設定參數（檢測波長、流速），更換所需流動相，檢查色譜柱是否正確。
2、排液置換管路中流動相，沖洗進樣閥，洗好進樣針。
3、沖洗色譜柱進行平衡，其間可提前進行樣品的處理，樣品信息的注冊。
4、平衡好以後進空白試驗，排除系統污染。
5、柱子穩定好以後進樣，等待運行結束（其間清洗進樣針），積分計算，出具報告。
F. 液相色譜儀操作及原理
工作原理：
流動相通過輸液泵流經進樣閥，與樣品溶液混合，流經色譜柱，在色譜柱中進行吸附、分離，最後每一組分分別經過檢測器轉變為電訊號，在色譜工作站上出現相應的樣品峰。
液相色譜儀操作過程：
1、開機操作：
①打開液相色譜儀電源，用Harb相連接時，注意Harb電源，打開計算機，打開Bootp Server(一般啟動時已打開）。
②自上而下打開個組件電源，Bootp Server里顯示有信號時（有六行字元），打開工作站（先打開Online)。
③打開沖洗泵頭的10%異丙醇溶液的開關（需用針捅抽），控制流量大小，以能流出的Z小流量為准。
④注意各流動相所剩溶液的容積設定，若設定的容積低於Zdi限會自動停泵，注意洗泵溶液的體積，及時加液。
⑤使用過程中要經常觀察液相色譜儀工作狀態，及時正確處理各種突發事件。
2、先以所用流動相沖洗系統一定時間（如所用流動相為含鹽流動相，必須先用水沖洗20分鍾以上再換上含鹽流動相），正式進樣分析前30min左右開啟D燈或W燈，以延長燈的使用壽命。
3、建立色譜操作方法，注意保存為自己命名的Method，勿覆蓋或刪除他人的方法及實驗結果。
4、使用液相色譜儀手動進樣器進樣時，在進樣前和進樣後都需用洗針液洗凈進樣針筒，洗針液一般選擇與樣品液一致的溶劑，進樣前必須用樣品液清洗進樣針筒3遍以上，並排除針筒中的氣泡。
5、溶劑瓶中的沙芯過濾頭容易破碎，在更換流動相時注意保護，當發現過濾頭變臟或長菌時，不可用超聲洗滌，可用5%稀硝酸溶液浸泡後再洗滌。
6、實驗結束後，一般先用水或低濃度甲醇水溶液沖洗整個管路30分鍾以上，再用甲醇沖洗。沖洗過程中關閉D燈、W燈。
7、關機時，先關閉泵、檢測器等，再關閉工作站，然後關機，Z後自下而上關閉液相色譜儀各組件，關閉洗泵溶液的開關。
8、使用者須認真履行液相色譜儀使用登記制度，出現問題及時向老師報告，不要擅自拆卸儀器。
G. 停電之後,液相色譜儀連接不上
摘要 原因可能是這三個：檢測器電源沒開，檢測器的網線沒有插好，儀器跟aic斷開連接
H. 高效液相色譜儀的操作步驟及注意事項
一、操作步驟：
1.開機前先將流動相過濾和超聲：水流動相用混合濾膜（0.2μm）過濾,有機流動相用有機濾膜過濾，之後超聲脫氣15-20分鍾。（過濾的目的是除去流動相里的雜質，以免雜質進入色譜柱堵塞色譜柱；超聲的目的是排除流動相裡面的氣體，以防氣體進入色譜柱損害色譜柱，影響柱效能）
註：試驗過程中由於只有0.45μm的混合濾膜，第一次使用時感覺效果不好，於是過濾水時同時使用兩張混合濾膜過濾水流動相。
2.超聲結束後，將流動相放置到規定位置（1號泵接水流動相，2號泵接有機流動相），開機逐個排氣（先啟動泵，排氣結束後再打開檢測器）。
3.排氣結束後，關閉所有排氣閥。先用純有機流動相沖洗色譜柱20-30分鍾，基線走穩之後，再打開水流動相（注意：水流動相和有機流動相流速之和為1ml/min），繼續走基線，直到基線平穩。
注意：實驗結束後，再用純有機流動相沖洗色譜柱20-30分鍾，沖出色譜柱內殘留的樣品物質，預防長時間不使用儀器樣品的殘留物質沉積在色譜柱內，導致下次使用難以沖出，色譜柱柱壓偏高，基線不穩，出現大量鬼峰。（不同規格的色譜柱其所允許的.最大流速之和不同）
4.走基線時，應將進樣閥處於Load狀態，用注射器進樣時應快速進樣，進樣後將進樣閥立即扳回到Inject狀態，此時液相系統開始進入采樣狀態。采樣結束後，可在數據分析裡面查看分析結果並可進行編輯，也可以在離線狀態下查看樣品的分析結果並編輯。
二、使用中常見的問題及注意事項
1.過濾時有時會出現流動相漏液。可能的原因是濾膜放置不正確（有點偏）和接頭有點錯位，導致流動相從縫隙中漏出。
注意：操作時，應先向濾瓶內倒入少量流動相，觀察是否漏液並開始過濾，若未漏液，再向濾瓶中添加流動相。
2.超聲時，瓶外液體的液面應高於瓶內流動相的液面，否則流動相內的氣體可能無法排出液體，氣體仍然殘留在流動相內，以致開機排氣時無氣泡排出。
3.開機排氣結束後，應先將流動相流量調小，再關閉排氣閥，否則會導致柱壓瞬間升高超過壓力上限，致使泵停止工作。
4.反相高效液相色譜儀沖洗柱子時，應盡量避免使用純水流動相沖洗柱子，因為水極性強，會損害色譜柱（反相高效液相色譜儀的色譜柱C18是非極性的），導致柱效下降。
5.沖洗色譜柱時，還可輔助以不同比例的混合流動相沖洗色譜柱，以沖出不同極性的殘留物質，但最後還是要用純有機流動相沖洗色譜柱一段時間。
6.在實驗過程中會出現壓力超過上限或壓力偏高（在壓力上限范圍內有機流動相和水流動相流速之和無法達到1ml/min），有可能是柱內有殘留物質未被沖出，此時應用較大流速（≤1ml/min）的有機流動相充分沖洗色譜柱。若條件允許，也可採用梯度洗脫的方式沖洗色譜柱。壓力過高也有可能是濾頭堵塞，此時可將濾頭取出放到有機溶劑中超聲。
7.若隔天或更長時間不使用液相色譜儀，應將兩流動相瓶中均倒入純的有機流動相（因為水流動相長時間不用會滋生細菌，污染濾頭和色譜柱，導致下次開機使用時會出現鬼峰，基線不穩）。
8.進樣時所進樣品的體積應不小於色譜柱的最大容積，且進樣時注射器里的氣泡一定要排出，不可將氣泡打進色譜柱。
工作原理
系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式列印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統，下面將分別敘述其各自的組成與特點。
進樣系統
一般採用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恆定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。
輸液系統
該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l．47～4．4X10Pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高解析度、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存器和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強度、PH值，或改用競爭性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質（即使僅有一個基團的差別或是同分異構體）都能獲得有效分離。
分離系統
該系統包括色譜柱、連接管和恆溫器等。色譜柱一般長度為10～50cm（需要兩根連用時，可在二者之間加一連接管），內徑為2～5mm，由"優質不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料製成，住內裝有直徑為5～10μm粒度的固定相（由基質和固定液構成）．固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或硅膠構成，它們都有惰性（如硅膠表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔徑可達1000?）和比表面積大的特點，加之其表面經過機械塗漬（與氣相色譜中固定相的制備一樣），或者用化學法偶聯各種基因（如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等）或配體的有機化合物。因此，這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性。例如，在多孔性硅膠表面偶聯豌豆凝集素（PSA）後，就可以把成纖維細胞中的一種糖蛋白分離出來。
另外，固定相基質粒小，柱床極易達到均勻、緻密狀態，極易降低渦流擴散效應。基質粒度小，微孔淺，樣品在微孔區內傳質短。這些對縮小譜帶寬度、提高解析度是有益的。根據柱效理論分析，基質粒度小，塔板理論數N就越大。這也進一步證明基質粒度小，會提高解析度的道理。
再者，高效液相色譜的恆溫器可使溫度從室溫調到60C，通過改善傳質速度，縮短分析時間，就可增加層析柱的效率。
I. 如何通過交換機遠程式控制制液相色譜儀器的電腦
如果你是要在區域網裡面控制，那很簡單，只要是電腦開機著，在遠程桌面設置裡面允許遠程桌面連接，添加允許連接的用戶，你在區域網裡面的任意電腦就能控制液相色譜儀的電腦了