『壹』 什麼是微蜂窩網路
微蜂窩 （Cellular）：指地域半徑在1000米以內的接入點的集合，如某一小區內的所有分布在該地域范圍內的電表數據接入點的集合。
CFDA 微蜂窩式固定無線數據接入平台
CFDA （Cellular Fixed-wireless Digital Access）微蜂窩式固定無線數據接入平台主要應用於遠程數據採集系統及小區安防報警系統，用無線的方式實現最後一公里內的分布信息點的數據接入。
CFDA採用一種自適應的神經網路結構路由技術來解決無線傳輸區域覆蓋受限的問題。其最主要的特點是網路的分布特徵和網路節點的神經元特性，並以微蜂窩的方式實現小區之間的無線頻率復用，實現大區域的無線接入組網。
CFDA 解決的主要問題是：小區內的個分布節點與中心節點的數據通信，具有典型SCADA 特徵，小區之間蜂窩結構。
CFDA 是一個通信中間件，其輸入、輸出的介面基於RS232（TTL-232、RS-485、標准232），用於嵌入用戶系統。
『貳』 醫學cfda是什麼意思
cfda一般指國家食品葯品監督管理總局，是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門，是我國葯品行政監督管理組織體系一部分，屬於國家葯事管理組織體系范疇。
CFDA系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。
(2)cfda無線感測網路技術擴展閱讀
2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局（State Food and Drug Administration，簡稱SFDA）」改名為「國家食品葯品監督管理總局（China Food and Drug Administration，簡稱CFDA）」。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
參考資料來源：網路-國家食品葯品監督管理局
『叄』 CFDA指的是什麼
CFDA是中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局簡稱，現在已經更名為NMPA
是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
『肆』 CfDA是什麼葯
CFDA（China Food and Drug Administration）中國食品葯品監督管理總局，不是葯
『伍』 帶心電圖的智能手錶做了CFDA還要做CTA認證嗎
這個具體要看規格，如果是普通無線短距離功能只是srrc即可，如果有通信的功能就要做CTA了。
CTA是我國通信產品進網要求（China Type Approved）國內銷售的任何通信產品都需要進網才可以合法在市場銷售，主要管制通信產品射頻和性能等方面的表現。
SRRC是國家無線電管理委員會強制認證要求，說明此產品經過中國國家無線電管理委員會就是國家無委的認可，也叫國家無委的型號核准認證。
進網證書模版；無委證書模版；CCC證書
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『陸』 國家食葯監局網站官網
國家食葯監局網站官網：cfda.gov.cn。
國家食品葯品監督管理總局主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
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中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局的發展：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 一般指國家食品葯品監督管理總局，是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門，是我國葯品行政監督管理組織體系一部分，屬於國家葯事管理組織體系范疇。
參考資料：國家食品葯品監督管理總局-官網
『柒』 網路上巴黎世家是什麼意思
巴黎世家Balenciaga是時尚界最有影響力的品牌之一。
1919年由來自西班牙巴斯克地區的藝術家克里斯托瓦爾·巴倫西亞加（Cristóbal Balenciaga）所創立。
1936年落戶巴黎，他引領了1930年到1968年之間很多重要的時尚運動。 有代表性的成衣系列體現了品牌的身份，皮具、鞋和飾品也取得了全球性的成績。皮包是品牌的主打產品之一。
2018年12月，世界品牌實驗室發布《2018世界品牌500強》榜單，巴黎世家排名第397。
巴黎世家以其嚴格的標准而聞名，被克里斯汀·迪奧稱為「我們所有人的大師」。他的泡泡裙和古怪、女性化的「現代派輪廓」成為品牌的一大特色。
Balenciaga的精品店遍布全球，其中於巴黎、倫敦、米蘭、北京、上海、東京、紐約和洛杉磯均設有品牌旗艦店，而體驗流暢的電子商務網站，以及授權精品專賣店，共同為品牌構成了一個完善的網路。
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品牌歷史
1917年，克里斯托伯爾·巴倫西亞加（Cristobal Balenciaga）於西班牙創立Balenciaga（巴黎世家）時裝屋。
這位因「對標准不容妥協」而聞名的時裝設計師，在其事業巔峰時，甚至被譽為「新風貌」（New Look） 締造者的迪奧先生（Christian Dior）尊稱為「我們所有人的大師」（the master of us all）。
自創立之初，Balenciaga就一直引領著時尚界的重要潮流。1937年，巴倫西亞加先生在巴黎開設了時裝屋，首次大秀隨即取得令人驚艷的成功，被媒體盛贊為「時尚革新者「。
1950及60年代，Balenciaga由於在技術和材質上的創新，激發了全新廓型的女裝誕生，這被公認為他在時尚界的最高成就。時至今日，他那些充滿雕塑感的作品仍被視為高級定製時裝中的大師之作。
1968年，克里斯托伯爾·巴倫西亞加關閉了時裝屋。
1972年，他在西班牙巴斯克地區的故鄉與世長辭。直到1990年代末，這座時裝屋一直處於沉睡的狀態。
2001年，開雲集團重新開啟這扇時尚之門，再次確立了Balenciaga作為時尚界最具影響力品牌之一的地位。
2015年10月，Demna Gvasalia被任命為品牌的藝術總監。在Gvasalia的帶領下，Balenciaga延續了歷史榮光，從服裝、配飾，到體驗，不斷地推陳出新，都彷彿是對時尚先驅者的精神召喚。
Gvasalia在Balenciaga的傑出創作，令他於2016年榮獲英國時尚大獎年度國際成衣設計師獎，以及2018年的最佳配飾設計師獎。而2017年，美國時裝設計師協會(CFDA)更評選他為最佳國際設計師。
Balenciaga的修道院式廓形設計，根植於建築的創新、透過體量把玩的創意、於精湛的工藝以及材料的獨特使用上，極致展現其獨特美學。
Balenciaga的品牌認知無疑與其概念性的女裝成衣（prêt-à-porter）系列緊密相連，同時其手袋、鞋履、配飾和男裝在全球也取得了巨大成功。
『捌』 怎樣查詢葯品真偽中國葯品電子監管網查不了
1、可以到國家食品葯品監督管理局官網上查詢，在這網上找到「數據查詢」這一項
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中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案；
制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。
葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。
『玖』 CFDA的gcp網路培訓視頻,請問各位大神有視頻的鏈接嗎
這個沒有，需要網上注冊報名，付費學習考試，才有資格觀看培訓視頻，而且注冊的賬號有時學習時限。